Qa Validation Consultant

7 ore fa


Lazio, Italia S4Bt - Solutions For Business & Technology A tempo pieno

S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale e della Business Unit Technical Operations , ricerchiamo una figura consulenziale per l'esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.Responsabilità:Stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP);Supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, compressione e filmatura compresse);Piena autonomia nelle attività inerenti a cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);Capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;Gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);Capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.Cosa fa la differenza:Prontezza operativa e flessibilità;L'approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;Buone capacità di Time Management;Spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione diinformazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;Ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;Orientamento alla qualità.Esperienza minima di 3 anni nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;Ottima conoscenza delle GMP;Ottima conoscenza tecnica delle convalide di processo e cleaning in ambito farmaceutico;Disponibilità a trasferte su territorio nazionale/internazionale, anche frequenti.Laurea Magistrale in materie tecnico-ingegneristiche (Ingegneria Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale,);Buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1).Si prevede un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.Informazioni aggiuntive:Tipologia contrattuale: inserimento a Tempo IndeterminatoSede di lavoro: LatinaOrario: Full Time con turnazione (Mattina/Pomeriggio/Notte), se richiesto il weekendDisponibilità: ImmediataCreare un avviso di lavoro per questa ricercaQA Validation Consultant • Roma, Lazio, Italia#J-*****-Ljbffr



  • Lazio, Italia S4Bt - Solutions For Business & Technology A tempo pieno

    Un'azienda di consulenza nel settore farmaceutico è alla ricerca di un QA Validation Consultant per supportare progetti in ambito chimico-farmaceutico.La figura dovrà essere in grado di redigere documenti di convalida, supervisionare processi di manifattura e gestire attività documentali relative alla convalida.Si richiede un'esperienza minima di 3 anni...


  • Lazio, Italia Osi Systems A tempo pieno

    A leading pharmaceutical company in Italy is looking for a QA Validation Specialist for its Quality Assurance Validation Team.The role involves analysis of technical documentation, drafting validation protocols, ensuring validation compliance, conducting data analysis, and preparing reports.Candidates should have an MA degree in a relevant field, 1-2 years...


  • Lazio, Italia Gs Consulting Srl A tempo pieno

    GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche.A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni:stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la...


  • Lazio, Italia Osi Systems A tempo pieno

    BSP Pharmaceuticals S.p. A is focused on the development and manufacturing of anticancer drugs with high potency and cytotoxic characteristics for the Pharmaceuticals Industry.BSP has been at the forefront in the fight against cancer since ****.Innovation is the hallmark of BSP with investments in new technologies and production methods in a high containment...


  • Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

    Una società di consulenza leader nel settore farmaceutico cerca un ERP Validation Consultant per lavorare su progetti internazionali.Il candidato ideale dovrà avere una laurea in ingegneria o informatica e almeno 2 anni di esperienza nella convalida di sistemi ERP, in particolare SAP.La posizione prevede un contratto a tempo indeterminato con retribuzione...

  • Validation Specialist

    2 settimane fa


    Lazio, Italia HEXANTIA A tempo pieno

    Per la sede di Latina cerchiamo un/una Validation Specialist con >3 anni di esperienza in ambito chimico-farmaceutico, su attività CQV (Commissioning, Qualification & Validation) e, preferibilmente, anche CSV. Cosa farai (attività principali) Esecuzione di test in campo e compilazione protocolli (IQ/OQ/PQ) su impianti e sistemi (es. HVAC, utilities, linee...


  • Lazio, Italia Cpl Taylor By Synergos Srl - Ricerca E Selezione Personale Qualificato A tempo pieno

    CPL & TAYLOR by Synergos, ricerca: QA DIRECTOR Life Sciences (Rif. ANN ) Sezione: Sede di lavoro Si valutano profili provenienti da Verona, Milano, Roma Contratto Tempo indeterminato, full time Retribuzione da concordare L'azienda Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in...


  • Lazio, Italia S.T.B. Valitech S.R.L. A tempo pieno

    S.T.B. ValiTech S.r.l., società di consulenza specializzata nel settoreLife Science, ricerca unValidation Consultantda inserire in progetti diqualifica e convalidapresso clienti farmaceutici e manifatturieri nella sede di Milano.Responsabilità principaliCondurre attività diqualifica e convalidadi impianti, attrezzature esistemi automatizzatiRedigere e...


  • Lazio, Italia Cpl Taylor By Synergos Srl - Ricerca E Selezione Personale Qualificato A tempo pieno

    CPL & TAYLOR by Synergos, ricerca:QA DIRECTORLife Sciences(Rif. ANN )Sezione: Sede di lavoroSi valutano profili provenienti da Verona, Milano, RomaContrattoTempo indeterminato, full timeRetribuzioneda concordareL'aziendaImportante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia.Attiva...


  • Lazio, Italia Cpl Taylor By Synergos Srl - Ricerca E Selezione Personale Qualificato A tempo pieno

    CPL & TAYLOR by Synergos, ricerca:QA DIRECTORLife Sciences(Rif. ANN )Sezione: Sede di lavoroSi valutano profili provenienti da Verona, Milano, RomaContrattoTempo indeterminato, full timeRetribuzioneda concordareL'aziendaImportante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia.Attiva...