Mdr Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices

7 ore fa


Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

A leading medical device manufacturer in Italy is seeking a Regulatory Affairs Specialist to manage technical documentation and compliance with EU regulations.The ideal candidate has 2–3 years of experience in the medical device sector and strong knowledge of MDR.This position offers a hybrid work model and opportunities for professional growth, contributing significantly to key regulatory projects.#J-*****-Ljbffr



  • Ne, Italia Maw - Men At Work Spa A tempo pieno

    Un'agenzia specializzata in Italia cerca un Regulatory Affairs Specialist.La figura si occuperà dello sviluppo e gestione di fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo le normative MDR, supervisione della marcatura CE e delle registrazioni regolatorie.Si richiede laurea in Ingegneria Biomedica e si valutano figure junior per affiancamento.L'offerta...


  • Ne, Italia Maw Filiale Di Villafranca Di Verona A tempo pieno

    Un'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un/una Regulatory Affairs Specialist.Sarai responsabile dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR e della supervisione della marcatura CE.È richiesta una laurea in ingegneria biomedica e si valutano candidati junior.Si offre contratto di...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks.With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in ****, all our products have been...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks.With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule : we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in ****, all our products have been...


  • Ne, Italia Orienta Filiale Di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...


  • Ne, Italia Orienta Filiale Di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    Alchimiais one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks.With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in ****, all our products have been...


  • Ne, Italia Stevanato Group A tempo pieno

    Regulatory & Scientific Affairs SpecialistWe are looking for aRegulatory & Scientific Affairs Specialistto join our team inItalia (Piombino Dese).The chosen candidate will be responsible for or performing the regulatory intelligence process and regulatory and standard assessments, arranging registration dossier of medical devices, drug device combinations...


  • Ne, Italia Stevanato Group A tempo pieno

    We are looking for a Regulatory & Scientific Affairs Specialist to join our team in Italia (Piombino Dese) .The chosen candidate will be responsible for or performing the regulatory intelligence process and regulatory and standard assessments, arranging registration dossier of medical devices, drug device combinations and drug container systems as well as...


  • Ne, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il...