Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Specialist - Pavia - Lhh
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Pavia, Italia JR Italy A tempo pienoLaboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
pavia, Italia JR Italy A tempo pienoLaboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci...
-
Regulatory Affairs Specialist – Milano, GMP
1 settimana fa
Pavia, Italia JR Italy A tempo pienoUn'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al team di Quality Assurance. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4-5 anni di esperienza nel settore. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e internazionale, contribuendo alla crescita di...
-
Regulatory Affairs Specialist – Milano, GMP
2 settimane fa
Pavia, Italia JR Italy A tempo pienoUn'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al team di Quality Assurance. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4-5 anni di esperienza nel settore. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e internazionale, contribuendo alla crescita di...
-
Regulatory Specialist and Senior Specialist
4 settimane fa
Pavia (PV), Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Il/la candidato/a riporterà ad un/una Manager o Senior...
-
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
7 giorni fa
Pavia (PV), Italia MAW A tempo pienoDivisione Search & Selection, Polo di Milano seleziona per importante azienda leader in Italia nella produzione di rivestimenti per pavimentazioni, impermeabilizzazioni, un/a: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST & HSE LEAD - settore chimico La persona sarà inserita nell’ufficio tecnico e affari regolatori. Laurea in chimica • Conoscenza approfondita dei...
-
Regulatory Specialist and Senior Specialist
3 giorni fa
Pavia (PV), Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pienoACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. È fondamentale avere una solida conoscenza dei requisiti regolatori e dei processi di sottomissione regolatoria . Supporto nella definizione delle strategie regolatorie per la registrazione dei prodotti in EU/Extra EU. ...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
pavia, Italia Manpower MP PERM CONS LOMB ORIEN A tempo pienoAZIENDA DEL SETTORE CHIMICO-FARMACEUTICOIl Team Beyond di ManpowerGroup specializzato nell inserimento di profili beneficiari di Legge 68/99 ricerca per azienda cliente del settore chimico farmaceutico situata nella zona di Assago/Rozzano, una valida risorsa come: Regulatory Affairs Specialist appartenente alle Categorie Protette (L.68/99, art.1) La risorsa...
-
Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
pavia, Italia Manpower MP PERM CONS LOMB ORIEN A tempo pienoAZIENDA DEL SETTORE CHIMICO-FARMACEUTICOIl Team Beyond di ManpowerGroup specializzato nell inserimento di profili beneficiari di Legge 68/99 ricerca per azienda cliente del settore chimico farmaceutico situata nella zona di Assago/Rozzano, una valida risorsa come: Regulatory Affairs Specialist appartenente alle Categorie Protette (L.68/99, art.1) La risorsa...
-
REGULATORY SPECIALIST
2 settimane fa
Pavia (PV), Italia Ali Professional A tempo pienoAli Professional ricerca per importante realtà internazionale del settore chimico-farmaceutico un/una: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà inserita nel dipartimento Regulatory Affairs e sarà responsabile della gestione delle attività normative relative ai prodotti di propria competenza, assicurando la conformità alle procedure...
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
LHHPer importante realtà del settore Cosmetico siamo alla ricerca di un:Regulatory Affairs SpecialistResponsibilitiesLa figura si occuperà delle seguenti attività:Studio ed analisi delleRegolamentazioni nazionali ed estere inerenti il settore cosmetico per promuoveregli adeguamenti costanti dei metodi formulativi e produttivi alle nuovedisposizioni, alle procedure di registrazione, alle relazioni con leassociazioni di categoria.Revisione delle formulazioni di prodotti cosmetici per garantirne la conformità legale, la sicurezza e l'efficacia (Tinture per capelli,prodotti Hair care e Skin Care).Revisione dell'etichettatura e dell'imballaggio dei prodotti cosmetici (Tinture per capelli,prodotti Hair care e Skin Care, Make up) al fine di garantire la conformitàalle normative vigenti EU ed extra EU.Gestione e realizzazione della documentazione necessaria alla registrazione dei prodotti in paesi Extra-EU.Collaborazione con l'ufficio Ricercae Sviluppo e Marketing, nel processo di sviluppo di nuovi prodotti.Redazione ed approvazione del contenuto scientifico del materiale di marketing, venditae stampa al finedi garantire la conformità legaledei prodotti alle esigenzenormative.Valutazione criticadei claims sulla base di letteratura scientifica e documenti di laboratorio.Contatto con leAutorità di controllo e con Enti pubblici, ambasciate, consolati e istituzioniper la predisposizione di tutta la documentazione prevista per legge.Stesura e gestione di tutta documentazione relativa ai prodotti finiti in commercio.Supporto ai clienti nell'iterdi registrazione prodotto e immissionesul mercato, tramiterealizzazione dei documenti, verificae revisione dell'etichettatura di prodotto e materiale marketing.Partecipazione ad Audit di certificazioneISO e della ClientelaStesura MSDS e TDSdei prodotti.Redazione P.I.F.(Product information File) e registrazione prodotti al portaleCPNP.Aggiornare costantemente specifiche funzioniaziendali sulle variazionidei requisiti normativi relativi al settore cosmetico .Your ProfileVerranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti :Laurea in discipline scientifiche o cultura equivalenteIdealmente è richiesta una precedente esperienza triennale nella stessa posizioneOttima conoscenza lingua ingleseBuone capacità relazionali e comunicative«I candidati, nel rispetto del D.lgs. ********, D.lgs. ******** e D.lgs. ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. ******** e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»Settore: Moda/Fashion DesignRuolo: Altro
