Head Of Incoming Chemical

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia.Più di ***** collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta.Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche.Scopri di più qui.In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un'innovazione sostenibile e orientata allo scopo.Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli.In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità.Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti.Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.Il Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione:Parma (Italia), il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi.Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale.Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia), un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs).Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali.Santana de Parnaiba (Brasile), specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI).Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo.Nel ****, è stato inaugurato a Parma il Biotech Center of Excellence, un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici.Il Biotech Center of Excellence punta sull'innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse.Nel ****, è stato annunciato un nuovo investimento a Nerviano (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche.La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili.Ecco cosa faraiAPI ed eccipienti per tutte le forme farmaceuticheMateriali di packaging primario e secondarioCampionamento ed archiviazione campioni controllo qualitàSarai responsabile diLeadership e gestione del teamGestire, sviluppare e motivare il team di laboratorio ampio, garantendo competenze tecniche adeguate, piani di formazione e cultura della qualità.Assegnare priorità operative, monitorare performance individuali e di gruppo e condurre feedback e valutazioni periodiche.Promuovere un ambiente di lavoro orientato alla collaborazione, alla responsabilità e alla crescita professionale.Responsabilità tecnico–gestionaliAssicurare che tutte le attività analitiche del laboratorio siano eseguite in conformità a:Sovraintendere e approvare i risultati analitici e la relativa documentazione QC.Approvare i lotti di materiali di packaging primario, secondario e i raw materials dello stabilimento, gestendone il ciclo vita in SAP, LIMS.Approvare non conformità, deviazioni e change control in autonomia, garantendo un approccio metodico e basato sul rischio.Responsabilità strategiche di laboratorioDefinire e monitorare KPI di laboratorio, proponendo iniziative di miglioramento continuo (metodologiche, organizzative o digitali).Pianificare e gestire il budget dell'area di competenza, assicurando un utilizzo efficiente delle risorse.Coordinare i transfer analitici, le convalide/qualifiche di metodi e le attività di supporto alle convalide di processo.Assicurare l'housekeeping e la corretta gestione delle attrezzature, garantendo integrità e affidabilità dei dati.Interfaccia con stakeholder e fornitoriAgire come referente QC per l'introduzione di nuovi materiali e nuovi fornitori, coordinando test, valutazioni e flussi autorizzativi.Collaborare con QA, Produzione, Tech Ops e Supply Chain per la gestione integrata dei processi di incoming materials.Assicurare la revisione dei capitolati di fornitura e Quality Agreement per le parti di competenza QC.Rappresentare l'area durante audit di enti regolatori, clienti o funzioni interne.Preferiremmo che tu avessiEsperienza in contesti complessi o FDA-approved.Esperienza con materiali destinati a prodotti biologici / large molecules e processi di incoming QC.Conoscenza principi Lean Six Sigma (certificazione preferenziale).Ottima conoscenza di tecniche cromatografiche (HPLC, GC), spettroscopia e chimica analitica.Forte capacità di elaborazione dati e applicazione di tecniche di root cause analysis.Conoscenza dei principali sistemi digitali.Competenze Manageriali e Soft SkillsLeadership matura e orientata allo sviluppo delle persone.Visione organizzativa e capacità di definire priorità e strategie operative.Comunicazione efficace e influenza trasversale.Problem solving strutturato e decision making basato su dati.Resilienza, accountability e abilità di gestire il cambiamento.Attitudine "can-do", proattività e capacità di rappresentare l'area durante audit o ispezioni.#J-*****-Ljbffr