Stage - area sviluppo prodotto - regulatory affairs
4 ore fa
Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Supporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU/INCI)-Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE.-Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223⁄2009 e linee guida UE.Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal).Aggiornamento database interni con i dati di notifica.-Supporto controllo e aggiornamento normativo:~ nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).-Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche/formulative necessarie alla documentazione.laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.Laurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affiniMaster in Regulatory Affairs è graditoConoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223⁄2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716)Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodottoAttitudine al lavoro in team e buone capacità comunicativeBuona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto OfficeStage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesiindicando nell'oggetto: "Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano".lgs. 101⁄2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg.
-
Milano, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai...
-
Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs
2 settimane fa
Milano, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet)...
-
Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs
2 settimane fa
Milano, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet)...
-
Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs
1 settimana fa
Milano, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet)...
-
Milano, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern. Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai...
-
Milano, Italia Fulgard A tempo pienoStage Area Sviluppo Prodotto – Regulatory Affairs Intern Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Attività previste Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information...
-
Milano, Italia Medspa Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Supporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai...
-
Milano, Italia Fulgard A tempo pienoStage Area Sviluppo Prodotto – Regulatory Affairs InternRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo diRegulatory Affairs Intern.Attività previsteSupporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information...
-
Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs
1 settimana fa
Milano, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern. Attività previste Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
-
Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs
1 settimana fa
Milano, Italia Medspa Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern.Attività previsteSupporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
