Senior sap csv consultant
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Makeitalia è un'azienda italiana leader nel settore della Supply Chain da più di 15 anni, riconosciuta come azienda "Leader della Crescita 2025" e premiata tra le 1.000 aziende best performer del tessuto imprenditoriale modenese per il 2024. Il nostro slogan, #We Make, ci guida nell'offrire una consulenza concreta e strategica.
Accompagniamo i nostri clienti verso un percorso di eccellenza, ottimizzando la loro catena di fornitura dal punto di vista dei costi, della qualità, della logistica e della pianificazione. er un importante progetto di implementazione SAP ERP in ambiente farmaceutico , siamo alla ricerca di un/una Senior SAP CSV Consultant con esperienza in Computer System Validation , da inserire all'interno del nostro network di professionisti a Partita IVA.
La figura supporterà il team Quality Engineering del cliente nelle attività di validazione dei sistemi computerizzati connesse all'implementazione di SAP, seguendo in autonomia le principali attività di CSV e compliance.
La sede del progetto è Modena . Di cosa ti occuperai gestione autonoma delle attività di Computer System Validation definizione ed esecuzione della strategia di validazione predisposizione e aggiornamento della documentazione CSV redazione di Validation Plan, Risk Assessment, IQ, OQ, PQ e Validation Report gestione ed esecuzione dei test e delle relative evidenze documentali supporto alle attività di compliance durante le diverse fasi del progetto SAP collaborazione con stakeholder Quality, IT e Business verifica della conformità ai requisiti normativi applicabili Partita IVA attiva esperienza consolidata in Computer System Validation (CSV) esperienza su progetti che coinvolgono SAP ERP autonomia nella predisposizione della documentazione di validazione conoscenza delle metodologie di validazione di software e sistemi computerizzati esperienza nella gestione di test, evidenze e documentazione di compliance ottima conoscenza della lingua inglese disponibilità a lavorare prevalentemente on site a Modena nella fase iniziale del progetto Costituisce un plus l'esperienza maturata in settori regolamentati quali Medical Device, Pharma, Life Sciences o Healthcare . Per qualsiasi informazione è possibile contattare: hr@ I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sul trattamento dei dati personali dei candidati ("Informativa") resa ai sensi degli artt. 13 e 14 Regolamento (UE) 2016/679 ("GDPR").