Senior Regulatory Affairs

17 ore fa

Leivi, Liguria, Italia Altro Tempo pieno

Ardeevo cerca professionisti per rafforzare il nucleo regolatorio e QA nel contesto MDR/IVDR. Revisionerete output regolatori generati da una piattaforma AI-Native, fornendo verdetti motivati e miglioramenti di processo.
La posizione prevede supporto ai clienti, collaborazione con il team prodotto e contatto con Organismo Notificato. Si valuta esperienza su dispositivi medici/IVD, ISO 13485/14971, e inglese tecnico. Richiesta disponibilità al lavoro in remoto con trasferte.