Regulatory Affairs Specialist

Per una realtà operante nel settore Life Sciences, siamo alla ricerca di un* Global Regulatory Affairs Specialist da inserire all'interno di un team internazionale. Principali responsabilità * Gestione delle attività regolatorie lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. * Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione regolatoria. *...

OverviewIn questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di nuovi...

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist con esperienza pluriennale per azienda operante nel settore medicale. La figura si occuperà di gestire autorizzazioni CE e US-FDA, dossier di prodotti e conformità normativa, interfacciandosi con enti esterni.

Sentinel Diagnostics, leader in the Development and Production of Diagnostic Kits for Clinical Chemistry, Immunology, Molecular Biology, Chromatography and Rapid Tests, in order to expand the RA Team, is looking for a: Senior Regulatory Affairs Specialist FDA & International Registrations Key Responsibilities * Define and implement regulatory strategies to...

Ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs Specialist da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport di una nostra azienda cliente operante nel settore dei Dispositivi Medici con sede a Brescia.Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano...

Ricerca di uno Specialista Affari Regolatori per garantire la conformità dei dispositivi medici alle normative internazionali, gestendo marcatura CE e registrazioni FDA. Collaborazione interfunzionale e analisi regolatoria.

Overview Quality Assurance Regulatory Affairs (QARA) Specialist – Dedalus. Remote in Italy. Part of the Global Quality and Assurance Team to drive quality and regulatory excellence in healthcare technology. What you’ll achieve As a QARA Specialist you will ensure compliance with Quality and Regulatory standards across the company, contributing to better...

Ricerca di un Esperto Affari Regolatori per gestire autorizzazioni CE e US-FDA nel settore medicale. Richiesta laurea magistrale scientifica e 3-5 anni di esperienza. Offerto contratto a tempo indeterminato.

Un'azienda operante nel settore medicale cerca un Regulatory Affairs Specialist per gestire le autorizzazioni CE e US-FDA. Richiesta Laura Magistrale in