Certification & regulatory affairs specialist
6 giorni fa
Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory e si occuperà di:Garantire, gestire e mantenere la conformità regolamentare dei prodotti, assicurando il rispetto delle normative lungo tutta la filiera, dalla selezione delle materie prime fino all'articolo finito.Monitorare l'aderenza alle normative locali, regionali e internazionali applicabili ai prodotti.Aggiornare tempestivamente le procedure e assicurare che tutti i processi produttivi e i materiali impiegati siano conformi agli standard richiesti, favorendo un approccio proattivo e integrato alla gestione della qualità.Collaborare attivamente con i diversi reparti aziendali (R& D, Qualità, Produzione) per supportare lo sviluppo di nuove soluzioni e prodotti, partecipando alla definizione e all'implementazione di strategie e procedure di compliance efficaci e sostenibili, in linea con le direttive aziendali. Responsabilità principaliGestire gli adempimenti regolatori relativi ai prodotti in plastica destinati all'igiene dentale (es. scovolini, spazzolini) e al packaging cosmetico, nel rispetto delle normative applicabili (MOCA, REACH/CLP, Regolamento Cosmetico 1223/2009).Supervisione della conformità alle normative UE e internazionali, tra cui: Regolamento Cosmetico (CE) 1223/2009; MOCA (Reg. 1935/2004 e 10/2011) e valutazione idoneità materiali; REACH (sostanze, restrizioni, SVHC); PPWR; POPs.Gestione e preparazione della documentazione tecnica: dossier tecnici, dichiarazioni di conformità, valutazioni dei materiali.Monitoraggio costante degli aggiornamenti normativi (UE e Paesi extra UE) relativi a materiali e imballaggi.Collaborazione con i reparti R& D, Qualità e Produzione per supportare lo sviluppo di nuovi prodotti, garantendone la conformità normativa.Supporto al team Qualità nella stesura di procedure e documenti di sistema richiesti dalle certificazioni aziendali (es. Riesame, Istruzioni operative) e nella gestione del sistema ambientale (es. Gestione rifiuti, Ecovadis).Supporto durante audit interni ed esterni. RequisitiLaurea in discipline scientifiche (Chimica, Biotecnologie, Scienze dei Materiali, Ingegneria Chimica, Farmacia).Almeno 3/5 anni di esperienza in Regulatory Affairs, Quality Assurance o compliance di materiali plastici / packaging cosmetico.Conoscenza approfondita delle principali normative di settore, tra cui: Regolamento Cosmetico (CE) 1223/2009; REACH/CLP/POPs; PPWR; MOCA (Reg. 1935/2004 e 10/2011).Familiarità con test di migrazione.Conoscenza degli standard ISO9001 e ISO14001.Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di francese e tedesco sarà considerata un plus.Proattività, capacità di lavorare in team e interesse a confrontarsi in un contesto dinamico e in crescita. Cosa offriamoOpportunità di crescita professionale in un ambiente stimolante e innovativo.Possibilità di acquisire nuove responsabilità.Lavoro in un team qualificato e collaborativo. I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
-
Senior regulatory affairs consultant
14 ore fa
Esposizione Internazionale del Lavoro, Italia PQE Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia Altro A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di Enovis™, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia Altro A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di Enovis™, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
San Daniele del Friuli (UD), Italia Whatjobs A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di EnovisTM, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Specialist and Senior Specialist
4 settimane fa
San Daniele del Friuli (UD), Italia Whatjobs A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di EnovisTM, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Per il nostro dipartimento di Regulatory Affairs della sede di San Daniele,...
-
Market Access Project Manager: Regulatory Affairs Delivery
1 settimana fa
San Daniele del Friuli, Italia Altro A tempo pienoA leading medical technology company in Italy is seeking a skilled Project Manager to join their Global RECON Regulatory Affairs Department. The ideal candidate will possess a strong engineering background and at least 3 years of project management experience in the medical devices sector. Key responsibilities include coordinating project activities across...
-
Senior Healthcare Compliance
3 settimane fa
Castel del Piano, Italia BeiGene A tempo pienoA biotech company in Toscana is seeking a Regulatory Affairs professional responsible for ensuring adherence to compliance standards. The role includes managing healthcare compliance projects, driving continuous improvement initiatives, and developing training programs. Candidates should have over 5 years of experience in Regulatory Affairs and fluency in...
-
Regulatory and Compliance Engineer
3 settimane fa
Castel del Piano (GR), Italia Topcon Positioning Systems A tempo pienoTopcon Positioning Group is headquartered in Livermore, California, USA (topconpositioning.We design, manufacture and distribute productivity tools for developing a brighter future. Whether cultivating the earth or building upon it, Topcon brings innovation in workflow automation and seamless connectivity of data to construction, geopositioning and...
-
Hr Specialist
3 settimane fa
Reana del Rojale, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower Business Professionals, la divisione del Gruppo dedicata ai profili Finance, Controlling, HR &, Legal e Administration, ricerca per un importante gruppo attivo nel settore della ristorazione collettiva, un/una HR Specialist da inserire presso l’Head Office con sede a Udine. La risorsa sar il punto di riferimento per i processi del personale su...
-
Specialista Acquisti
3 settimane fa
Pozzuolo del Friuli, Italia Brivio & Viganò Holding SRL A tempo pienoBrivio &, Viganò ' tra i più dinamici operatori nel settore della logistica alimentare' presente quotidianamente su tutto il territorio nazionale grazie ad un network logistico consolidato' ricerca uno/a SPECIALISTA ACQUISTI che si occuper di: Processo acquisti - Revisione processo acquisti' documentazione' flussi e sua formalizzazione - Creazione...
