Quality Assurance Supervisor- Gestione Fornitori
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Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente nel settore farmaceutico un/una: Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.
Quality Assurance Supervisor- Gestione fornitoriLa risorsa assumerà il ruolo di QA Supervisor Fornitori all'interno dello stabilimento produttivo riportando direttamente alle figure del QA Manager e del Qualified Person.
La figura avrà la responsabilità della gestione dei fornitori esterni e collaborerà con il team QA per le attività di audit interni, audit clienti e visite ispettivi ministeriali (AIFA, Ministero Veterinari e Ministero della Salute) al fine di garantire la conformità del sito ai requisiti di qualità farmaceutica e alle normative vigenti.
Principali responsabilitàGestire la qualifica dei fornitori (extra UE ed europei)in compliance alle GMP e relativa CAPA ; Gestire la redazione delle Import Licence secondo le linee guida ministeriali vigenti; Gestire iTechnical Quality Agreement (TQA) in compliance all GMP ; Gestire ireclami ai fornitori e i relativi Change Control da essi notificati; Gestire gli audit clienti in collaborazione con l'ufficio commerciale e il RAGestire le ispezioni ministeriali in team con il gruppo della quality unit.
RequisitiLaurea in discipline scientifiche (es. CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria afferente al settore); Esperienza pregressa consolidata nell'ambito del Quality Assurance farmaceutico (cspecifico su qualifica fornitori e attività di auditing); Conoscenza delle linee guida GMP e delle normative vigenti per sostanze faramacolgicamente attive; Ottima conoscenza della lingua inglese; Precisione, doti organizzative, proattività eper i rapporti con i fornitori, clienti ed enti ministeriali.
Ulteriori informazioniCCNL Chimico Farmaceutico, tempo indeterminato, RAL massima 38k + mensa aziendaleRuolo con operatività prevalentemente on-site presso lo stabilimento produttivo, disponibilità a trasferte.
Inserimento in un contesto dinamico e in continua crescita.
Possibilità di acquisire la certificazione da Lead Auditor.
La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. xrtlpzc Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito .I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679
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