Regulatory Affairs Junior: Dossier

Chi siamo Probiotical S.p.A. è un'azienda italiana all'avanguardia nello sviluppo, produzione e commercializzazione di probiotici, offrendo soluzioni su misura in ambito nutraceutico, farmaceutico e cosmetico. Con oltre 30 anni di esperienza e una presenza internazionale, ci distinguiamo per l'innovazione scientifica, la qualità dei nostri processi...

Chi siamoProbiotical S.p.A. è un’azienda italiana all’avanguardia nello sviluppo, produzione e commercializzazione di probiotici, offrendo soluzioni su misura in ambito nutraceutico, farmaceutico e cosmetico. Con oltre 30 anni di esperienza e una presenza internazionale, ci distinguiamo per l’innovazione scientifica, la qualità dei nostri processi...

Il nostro cliente è una consolidata realtà di consulenza specializzata nel supporto regolatorio e strategico per aziende operanti nei settori farmaceutico, biotech e life sciences. Grazie a un approccio integrato e a una forte presenza internazionale, supporta i propri clienti lungo l'intero ciclo di vita dei prodotti, dallo sviluppo clinico fino alla...

RequisitiISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001.L'innovazione sanitaria deve arrivare ai pazienti, non fermarsi al regolamento.Ardeevo affianca i fabbricanti di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro nel percorso di conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e al Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR), con servizi di Regulatory Affairs e Quality...

Stiamo cercando un/una Consultant per unirsi al nostro team Strategy & Advisory Pharma & Life Sciences, con focus principale sul settore farmaceutico.Il/la candidato/a lavorerà su progetti di alto profilo, supportando principalmente aziende farmaceutiche multinazionali nella definizione di linee guida strategiche, nell’ottimizzazione dei processi...

PROBIOTICAL S.P.A. sta selezionando un Junior Regulatory Affairs Specialist per supportare lo sviluppo di nuovi prodotti e garantire la conformità normativa a livello nazionale ed internazionale.Responsabilità principali includono redazione e revisione di dossier regolatori per probiotici, integratori, dispositivi medici e cosmetici, interfacciarsi con...

Requisiti ISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001. L'innovazione sanitaria deve arrivare ai pazienti, non fermarsi al regolamento. Ardeevo affianca i fabbricanti di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro nel percorso di conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e al Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR), con servizi di Regulatory Affairs e...

Select how often (in days) to receive an alert: Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and Africa. Over three years ago, we embarked on a transformative journey...