Impiegato/a Categorie Protette

Opportunità per Categorie Protette – Legge 68/99 Philogen S.p.A., azienda biotech-farmaceutica quotata alla Borsa di Milano e attiva nello sviluppo di terapie innovative per il trattamento dei tumori, ricerca persone appartenenti alle Categorie Protette ai sensi della Legge 68/99 da inserire all'interno della propria organizzazione.
Le risorse potranno essere valutate per diverse aree aziendali, in funzione del profilo, delle competenze, dell'esperienza maturata e della compatibilità con le attività disponibili.
In particolare, l'inserimento potrà riguardare una o più delle seguenti aree:
Archivio, documentazione e supporto operativo La risorsa potrà occuparsi di archiviazione, classificazione e gestione della documentazione cartacea e digitale, aggiornamento degli archivi aziendali, scansione e catalogazione di documenti, supporto alla tracciabilità e alla corretta conservazione della documentazione aziendale, anche in ambito regolato.
Potrà inoltre fornire supporto operativo alle funzioni interne nella gestione dei flussi documentali, nel rispetto delle procedure aziendali e degli standard di riservatezza.
Amministrazione, Contabilità e Finanza La risorsa potrà essere inserita a supporto delle attività amministrative, contabili e finanziarie, occupandosi, in funzione del profilo e dell'esperienza, di registrazione e archiviazione della documentazione contabile, supporto nella gestione di fatture attive e passive, controllo e aggiornamento di dati amministrativi, attività di back-office, supporto alla predisposizione di report e prospetti riepilogativi, nonché collaborazione con le funzioni interne per la corretta gestione dei flussi documentali e amministrativi.
La risorsa potrà essere inserita a supporto delle attività HR, occupandosi, in funzione del profilo e dell'esperienza, di attività amministrative e di back-office relative alla gestione del personale, archiviazione e aggiornamento della documentazione HR, supporto nella gestione dei dati anagrafici e contrattuali, predisposizione di comunicazioni interne, supporto alle attività di selezione e onboarding, nonché collaborazione con le funzioni aziendali per la corretta gestione dei flussi documentali e organizzativi.
La risorsa potrà essere inserita a supporto delle attività di Clinical Operations, con particolare riferimento alla gestione della documentazione relativa agli studi clinici e al Trial Master File, sia cartaceo sia elettronico.
In funzione del profilo e dell'esperienza, potrà occuparsi di preparazione, raccolta, archiviazione e controllo della documentazione clinica, supporto alla gestione del pTMF/eTMF, verifica della completezza e accuratezza dei documenti, supporto ai team clinici nella raccolta e conservazione della documentazione essenziale, nonché collaborazione con Project Manager, Clinical Operations, Clinical Quality e altri referenti aziendali.
Potrà inoltre supportare attività di controllo documentale, preparazione ad audit interni o regolatori e gestione di eventuali richieste o follow-up relativi alla documentazione degli studi clinici.
Quality Assurance La risorsa potrà essere inserita a supporto delle attività di Quality Assurance, con particolare riferimento alla gestione documentale GMP, alla revisione e compilazione di documenti, SOP, report, batch record, registri e altra documentazione tecnica.
Potrà inoltre supportare le attività relative ai sistemi qualità, alla gestione dei flussi documentali, all'archiviazione della documentazione regolata e al rispetto delle procedure aziendali applicabili.
Controllo Qualità La risorsa potrà essere inserita a supporto delle attività di Controllo Qualità, con particolare riferimento ad attività di laboratorio chimico-biologiche su prodotti biologici.
In funzione del profilo e delle competenze possedute, potrà occuparsi di esecuzione di analisi chimiche e biologiche, utilizzo e gestione di strumentazione di laboratorio, supporto alle attività cromatografiche, compilazione di data form, registri e certificati, preparazione di report e SOP, nonché gestione e mantenimento della documentazione e degli strumenti di laboratorio, nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative cGMP/GLP.
Produzione GMP La risorsa potrà essere coinvolta, a seconda del percorso formativo e dell'esperienza, in attività di produzione in ambiente GMP, supporto alla compilazione della documentazione di produzione, attività in aree classificate, confezionamento secondario e attività operative correlate.
Il/la candidato/a ideale possiede: appartenenza alle Categorie Protette ai sensi della Legge 68/99 ;
diploma di scuola superiore e/o laurea, preferibilmente in ambito scientifico, tecnico, amministrativo, economico, umanistico o life sciences;
buona conoscenza dei principali strumenti informatici, in particolare Microsoft Office;
precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio;
buone capacità organizzative;
attitudine a