IS/IT Manager

Siamo una società che opera nell'ambito del conto terzismo farmaceutico con tre stabilimenti nell'area lombarda. Stiamo cercando una persona da inserire all'interno della funzione Information Technology con sede a Masate, e spostamenti tra i siti dell’area lombarda. Principali

responsabilità:
• Garantire la gestione, manutenzione ed esercizio dei sistemi informativi aziendali, identificando le esigenze dell’organizzazione, le modalità di gestione delle informazioni e dei dati informativi, nel rispetto delle normative aziendali, delle GMPs, della normativa corrente con particolare riferimento alla legge sulla privacy.
• Pianificare e controllare i progetti di miglioramento dei sistemi informativi, garantendo una costante operatività del sistema informativo, nel rispetto dei requisiti di legge e di qualità.
• Assicurare la disponibilità della necessaria documentazione a supporto di tutte le operazioni, con particolare riguardo alle esigenze di audit e ispezioni in ambito Produzione, Controllo Qualità e Assicurazione Qualità.
• Garantire una ottimale ed efficiente gestione del budget degli investimenti dei sistemi e delle infrastrutture IT nei diversi siti aziendali, nel rispetto delle spese approvate e concordate, raccordandosi con tutte le funzioni interessate per la programmazione e l’esecuzione delle attività/priorità e, ove necessario, coordinarsi con Global per le scelte tecniche.
• Garantire il coordinamento centrale verso gli Stabilimenti per l’implementazione dei sistemi e delle infrastrutture IT, secondo i programmi e priorità concordate, nel rispetto delle norme tecniche, delle GMPs, delle norme di sicurezza e in generale dei regolamenti aziendali.
• Garantire il coordinamento centrale verso gli Stabilimenti per l’implementazione delle migliorie sui sistemi e sulle infrastrutture IT, proponendo gli interventi necessari, coordinandosi con le funzioni aziendali competenti, nel rispetto delle norme tecniche, delle GMPs, delle norme di sicurezza e in generale dei regolamenti aziendali.
• Garantire che i sistemi informatici siano sempre adeguati ed a norma, sia in termini di Sicurezza nel rispetto delle normative vigenti, sia di GMPs.
• Gestire e mantenere aggiornato il sistema ERP (SAP ECC & SAP HANA) per garantire il corretto funzionamento del sistema, per assicurare i processi/flussi produttivi, logistici e finanziari delle sedi coinvolte.
• Gestire e mantenere aggiornati i sistemi per garantire una corretta Data Integrity dei dati inerenti processi produttivi impattati dalla Data Integrityi, assicurando ove richiesto l’applicazione dei principi ALCOA e ALCOA+ nel rispetto delle normative GMPs.
• Garantire l’applicazione del regolamento GDPR per la gestione dei dati dei dipendenti, dei clienti e dei fornitori, implementando e aggiornando le procedure e la documentazione come da normativa. Assicurare l’esecuzione della formazione agli utenti, raccordandosi con le funzioni Global per la relativa somministrazione di corsi e test, al fine del rispetto della normativa sulla Privacy e delle linee guida aziendali.
• Garantire le procedure operative necessarie, nel rispetto delle GMPs e delle varie normative in vigore, con particolare riferimento alla Data Privacy.
• Garantire che tutto il personale operi nel rispetto delle norme di sicurezza, delle GMPs e di tutti i regolamenti aziendali.
• Garantire la gestione, aggiornamento e crescita professionale dei propri collaboratori, proponendo iniziative formative, in linea con le linee guida aziendali.

Requisiti:
• Laurea o diploma in materie tecniche (Informatica/Elettronica)
• Consolidata esperienza, preferibilmente sviluppata in aziende di produzione farmaceutica
• Ottima conoscenza dell’Inglese
• Conoscenza di tecniche di budget e di Project Management
• Conoscenza delle principali linee guida GxP
• Conoscenza delle normative GDPR
• Conoscenza dei principi generali del sistema di gestione ambiente e sicurezza
• Conoscenza dei rischi e degli aspetti ambientali presenti in reparto e connessi alla propria mansione
• Conoscenza delle normative ambientali L’annuncio è rivolto indistintamente a persone di qualsiasi genere, nel rispetto delle normative vigenti sulla parità di trattamento (L. 903/77; D.
Lgs. 198/2006 ). Recipharm è una delle principali Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO), con oltre 4.500 dipendenti in tutto il mondo. Recipharm fornisce servizi di produzione farmaci in diversi formati, tra cui sterile fill & finish, forme orali e prodotti biologici; servizi di sviluppo e produzione di materiali per studi clinici; e sviluppo di prodotti farmaceutici. Il segmento dedicato ai prodotti biologici, Recipharm Advanced Bio, collabora con i clienti per sviluppare e commercializzare medicinali per terapie avanzate (ATMP): dallo stadio preclinico allo sviluppo clinico e commerciale di nuove tecnologie biologiche, comprendendo tecnologie basate su virus vivi e vettori virali, prodotti biofarmaceutici a base di microrganismi vivi, e produzione di acidi nucleici come mRNA e DNA plasmidico. Recipharm produce diverse centinaia di prodotti per clienti che spaziano dalle grandi aziende farmaceutiche a piccole società di ricerca e sviluppo. Gestisce siti di sviluppo e produzione in Francia, Germania, India, Italia, Portogallo, Spagna, Svezia e Stati Uniti. Per ulteriori informazioni su Recipharm e sui nostri servizi, visitare www.recipharm.com e www.recipharm-ab.com URL to this page https://www.recipharm.com/careers/job-search/apply?rmpage=job&rmjob=3776&rmlang=UK