QA Documentation

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: QA Documentation & Training Specialist | Life Sciences Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
• Supporterai la gestione, revisione e aggiornamento delle Master Batch Record (MBR)
• Contribuirai alla gestione e archiviazione della documentazione GMP e della documentazione obsoleta
• Collaborerai all’aggiornamento di SOP e procedure di reparto
• Supporterai la gestione dei piani formativi del personale di Produzione
• Predisporrai, assegnerai e monitorerai i corsi attraverso le piattaforme aziendali dedicate
• Monitorerai scadenze e registrazioni relative alla formazione
• Collaborerai quotidianamente con Produzione, Quality Assurance e le altre funzioni coinvolte
• Contribuirai al miglioramento continuo dei processi documentali e organizzativi Profilo Hai una Laurea in Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche o discipline affini, ed hai almeno 1 anno di esperienza nel ruolo? Avrai l'opportunità di consolidare competenze in GMP Documentation, Master Batch Record, SOP e Training Compliance, lavorando a stretto contatto con diverse funzioni del mondo farmaceutico. About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
• Conoscenza delle Good Manufacturing Practices (GMP)
• Familiarità con i processi di documentazione farmaceutica
• Esperienza, anche iniziale, con sistemi di gestione documentale
• Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio
• Capacità di collaborare efficacemente con team e funzioni differenti Offerta Contratto a tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 28K, in base all'esperienza maturata nel ruolo Location Vicenza In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.