Quality Control

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Quality Control
- Validazione Metodi
- Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? La risorsa sarà coinvolta principalmente nella validazione di metodi analitici, nella preparazione della relativa documentazione tecnica e nell’esecuzione di attività di laboratorio mediante HPLC, operando con un buon livello di autonomia e nel rispetto delle procedure e degli standard qualitativi applicabili. In particolare, ti occuperai di:
• Eseguire attività di validazione di metodi analitici
• Redigere e revisionare protocolli e documentazione di validazione
• Svolgere analisi di laboratorio mediante HPLC
• Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici
• Gestire in autonomia le attività assegnate, nel rispetto delle priorità e delle tempistiche concordate
• Contribuire alla gestione e investigazione di eventuali anomalie o deviazioni analitiche
• Garantire la corretta compilazione della documentazione di laboratorio secondo le procedure e gli standard GMP Profilo Hai una Laurea in Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche o discipline affini, ed un'esperienza di almeno 3 anni nel Controllo Qualità e nella validazione metodi? Entrerai nel team Quality & Process della divisione Life Sciences e lavorerai su progetti presso importanti realtà farmaceutiche. About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
• Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
• Esperienza nella validazione di metodi analitici
• Buona conoscenza e utilizzo della tecnica HPLC
• Esperienza nella scrittura di protocolli di validazione e documentazione tecnica
• Conoscenza delle GMP e delle principali procedure applicabili al laboratorio QC
• Autonomia nell'organizzazione e gestione delle attività di laboratorio
• Pprecisione, capacità di problem solving e predisposizione alla collaborazion
• Buon livello di inglese (principalmente scritto) Offerta Contratto a tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 33K, in base all'esperienza maturata nel ruolo Location Latina In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.