Junior Project Engineer – C&Q Life Sciences

18 ore fa

Milan, Lombardy, Italia Akkodis Tempo pieno 800 € Tempo determinato

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Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Junior Project Engineer – C&Q Life Sciences Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Entrerai a far parte della Business Unit Qualifiche e Convalide e supporterai le attività di commissioning e qualification di impianti, sistemi e apparecchiature utilizzate in ambienti produttivi farmaceutici. In particolare, ti occuperai di:
• Redazione di documentazione tecnica di Commissioning & Qualification
• Supporto nella stesura di Functional Specification
• Preparazione ed esecuzione di protocolli FAT e SAT
• Redazione di Validation Master Plan
• Esecuzione e documentazione di attività IQ, OQ e PQ
• Supporto ai test funzionali di apparecchiature e sistemi
• Raccolta e analisi delle evidenze di qualifica
• Redazione di report tecnici e documentazione GMP
• Partecipazione ad attività di risk assessment
• Supporto alle attività di taratura e verifica della strumentazione Chi stiamo cercando Cerchiamo persone motivate a sviluppare una carriera nel settore Life Sciences che possiedano:
• Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche
• Interesse per i processi farmaceutici e gli ambienti regolamentati
• Buone capacità analitiche e attenzione ai dettagli
• Attitudine al lavoro in team
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2)
• Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale Cosa ti offriamo ✅ Percorso di formazione di 3 mesi retribuito ad 800-euro lordi mensili e finalizzato all'inserimento ✅ Affiancamento con professionisti senior del settore ✅ Possibilità di lavorare presso importanti realtà farmaceutiche ✅ Crescita professionale nell'ambito Commissioning, Qualification & Validation ✅ Ambiente inclusivo, innovativo e orientato allo sviluppo delle competenze Location Milano

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