QA IN PROCESS

3 settimane fa

Mereto di Tomba, Friuli – Venezia Giulia, Italia Biofarma Group Tempo pieno 25.000 € Contratto

Gratuito con email o Google

Salva questo lavoro e mantieni la tua ricerca organizzata

Crea un account gratuito per salvare lavori, creare avvisi e tornare a questa inserzione dalla tua dashboard.

Salva lavoro Salva e crea avviso

Gratuito con email o Google

Descrizione azienda Biofarma Group è il Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici.
Con quattro stabilimenti produttivi distribuiti nel Nord Italia e altri 4 stabilimenti all'estero (due in Francia, uno negli USA e uno in Cina), otto laboratori R&D ed oltre 1600 collaboratori, Biofarma Group esprime le sue competenze tecnologiche, produttive e professionali a supporto del business dei propri clienti.
L’azienda si differenzia sul mercato internazionale attraverso la capacità di investire in ricerca e sviluppo e in nuove tecnologie produttive per essere il partner innovativo, competitivo e affidabile nel settore dell’Health & Beauty Care. Posizione Sei una persona precisa, orientata alla qualità e capace di operare in produzione con spirito di collaborazione, attenzione ai dettagli e capacità di prendere decisioni tempestive? Per rafforzare il nostro team Quality Assurance siamo alla ricerca di un/una QA In Process, una figura che presidia la qualità direttamente in produzione, garantendo il rispetto degli standard aziendali e delle normative GMP durante tutte le fasi del processo produttivo. Lavorando a stretto contatto con Produzione e con il QA In Process Coordinator, contribuirai ad assicurare la conformità dei processi, intervenendo tempestivamente nella gestione delle non conformità e supportando il miglioramento continuo delle attività produttive. Di cosa ti occuperai Presidiare il sistema qualità in produzione, verificando il rispetto delle procedure aziendali e delle Good Manufacturing Practices (GMP); Supervisionare la corretta esecuzione delle attività produttive, monitorando la conformità delle diverse fasi di lavorazione; Gestire sul campo le non conformità interne, collaborando all'identificazione delle cause e delle azioni correttive; Supportare Produzione nella risoluzione delle problematiche qualitative legate al processo produttivo; Effettuare controlli periodici sugli impianti e segnalare eventuali interventi necessari; Coordinare le attività operative durante situazioni critiche, quali avviamenti, fermate impianto o emergenze, garantendo il mantenimento degli standard qualitativi; Eseguire Facility Tour e monitorare l'attuazione delle azioni di miglioramento; Svolgere attività di training operativo sul campo, promuovendo la corretta applicazione delle procedure; Disporre il fermo linea in presenza di non conformità che possano compromettere qualità, sicurezza o conformità del prodotto; Gestire le non conformità relative ai fornitori di materiali di packaging; Verificare il corretto prelievo dei campioni destinati alle analisi di laboratorio, ai clienti e all'archivio; Controllare l'esecuzione dei test sui semilavorati (disgregazione, solubilità, parametri organolettici, attività dell'acqua
- Aw); Verificare la corretta gestione degli strumenti di misura di produzione (bilance, calibri e altra strumentazione di controllo); Supportare o eseguire le attività di monitoraggio ambientale delle superfici produttive; Verificare la corretta impostazione dei sistemi UDI e dei relativi controlli tramite scanner; Monitorare il rispetto dei parametri ambientali e delle pressioni differenziali nelle aree produttive. Requisiti Diploma tecnico in chimica o Laurea in discipline scientifiche (CTF, chimica, Scienze e Tecnologie Alimentari...) Conoscenza delle normative GMP e dei principi HACCP Esperienza, anche breve, in ruoli Quality Assurance o Quality Control in contesti produttivi regolamentati Capacità di problem solving e gestione delle priorità Elevate doti organizzative e relazionali Attitudine al lavoro in team e al confronto con le diverse funzioni aziendali Disponibilità al lavoro su due turni. Altre informazioni La posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda a partire da € 25.000, in funzione di esperienza e competenze. Il pacchetto include: buoni pasto, welfare aziendale, assicurazione sanitaria integrativa. La retribuzione è determinata su criteri oggettivi, indipendentemente dal genere. La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77) e iscritti alle liste di collocamento mirato (L.68/99).

QA IN PROCESS

Salva questo lavoro e mantieni la tua ricerca organizzata

Lavoro simile a Mereto di Tomba

Offerte simili

Americhe

Europa

Asia / Oceania

Africa

QA IN PROCESS

Salva questo lavoro e mantieni la tua ricerca organizzata

Lavoro simile a Mereto di Tomba

Offerte simili