Regulatory Affairs Specialist – Gmp

2 giorni fa

Bardi, Emilia Romagna, Italia Azienda Chimico-Farmaceutica Tempo pieno

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist con almeno 2/3 anni di esperienza in ambito GMP per un'azienda chimico-farmaceutica.
La figura gestirà documentazione per registrazioni e strategie regolatorie.
Contratto indeterminato.