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Grünenthal Group in Lombardy (Origgio) seeks a dynamic professional for Manufacturing & Global Operations to support plant engineering, automation, and applications within a global, collaborative team.You will help implement the digital roadmap, apply engineering standards, and drive operations excellence with focus on validated computerized systems, ERP...

Grünenthal GmbH in Lombardy is seeking a Manufacturing & Global Operations professional to join our on-site team in Origgio. The role emphasizes validation/CSV, GMP awareness and ERP/MES excellence to support our production and plant engineering activities.You will engage with internal and external customers, contribute to the digital roadmap, ensure...

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MES & Master Batch Record (MBR) Specialist – Pharma IndustrySede di lavoro:Nord Italia / Hybrid (Smart Working flessibile)Tipologia di contratto:Full-time / Tempo IndeterminatoSettore:Life Sciences & Pharma EngineeringEsperienza:2 – 5 AnniPROFILO DELLA POSIZIONEPer primaria realtà di consulenza e ingegneria ad alto contenuto tecnologico, ricerchiamo...

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Devices?Pronto/a a candidarsi?La preghiamo di leggere la descrizione almeno una volta prima di fare clic su "Candidati".PQE Groupè affermata in questo settore dal****, garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre40...

OverviewAs a Computer Systems Validation (CSV) Engineer at CAI, you design and execute validation protocols for GMP environments, ensuring compliant, data-grade systems.You will craft and review GxP and 21 CFR Part 11 documentation and guide resolution plans with cross-functional teams.This role connects advanced validation practices with biotech and pharma...

PQE Group cerca un IT Senior Analyst per Origgio, con responsabilità di presidiare le attività IT del sito e coordinare IT Global, in ambiente Pharma/Chimico-Farmaceutico.Si richiede laurea in Informatica o equivalente, circa 5+ anni di esperienza, conoscenza di GxP e CSV, gestione fornitori e inglese fluente.Vuole candidarsi?Si assicuri che il suo CV sia...

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Devices? PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre 40 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE...

Un leader del mercato ingegneristico cerca un esperto in Life Sciences per supportare la conformità dei sistemi computerizzati e dei processi. Il candidato ideale ha circa 5 anni di esperienza in CSV / Validation, buona conoscenza delle normative europee e capacità di lavorare in autonomia. Il ruolo prevede anche la redazione e revisione della...