Junior Qa Validation Specialist

ALTEN è leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT, presente in Italia con progetti Life Sciences. La posizione è inquadrata nel CCNL Commercio e Terziario; richiede 3/5 anni di QA/Validation in contesti regolati, GMP e ISO 13485. Gestirai end-to-end Change Control, Process Validation (IQ/OQ/PQ), redazione di documentazione GMP, gestione deviation...

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ALTEN Italia cerca un/una professionista QA/Validation per gestire Change Control e process validation in contesti MedTech o Pharma. La posizione prevede gestione di deviation, CAPA e audits, con forte attenzione alle normative GMP e ISO 13485, e collaborazione trasversale tra reparti.Il candidato ideale ha 3–5 anni di esperienza in QA/Validation,...

ph3About Us /h3 pProductLife Group (PLG) is a dedicated life sciences and pharmaceutical outsourcing and consulting company providing expertise and services in areas such as: Product Development, Market Patient Access, Regulatory Affairs and Safety Vigilance as well as Engineering and Digital Transformation.The group has its HQ in Paris and affiliates around...

pProductLife Group is seeking a Validation Specialist Associate to join PLG Center of Expertise Engineering around Mirandola, Italy, with a hybrid work policy. You will own qualification and validation activities for facilities, utilities and equipment, and contribute to GMP-compliant documentation. /ppYou will draft protocols and reports, coordinate...

ALTEN Italia cerca un/una professionista QA/Validation per gestire Change Control e process validation in contesti MedTech o Pharma. La posizione prevede gestione di deviation, CAPA e audits, con forte attenzione alle normative GMP e ISO 13485, e collaborazione trasversale tra reparti. Il candidato ideale ha 3–5 anni di esperienza in QA/Validation,...

Azienda cerca Junior Quality Assurance Specialist per supporto alle attività di validazione e conformità GMP. Richiesta laurea scientifica e inglese.

ALTEN è leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT, presente in Italia con progetti Life Sciences. La posizione è inquadrata nel CCNL Commercio e Terziario; richiede 3/5 anni di QA/Validation in contesti regolati, GMP e ISO 13485.Gestirai end-to-end Change Control, Process Validation (IQ/OQ/PQ), redazione di documentazione GMP, gestione deviation e...