Gmp Process Validation Specialist

AGC Biologics S.p.A. cerca una risorsa da inserire presso la sede di Milano per occuparsi della stesura e revisione di documenti GMP relativi alla Process Validation, inclusi PPQ Master Plan, protocolli e report, e per supportare studi di validazione e valutazioni di rischio.Si richiede laurea in Biotecnologie/CTF o similari, forte problem solving, capacità...

Elisa Industriq France cerca un Process Production Specialist per lo stabilimento di Termoli, nell’area Manufacturing. Obiettivo: supportare il miglioramento continuo dei processi, garantendo elevati standard di qualità, sicurezza e compliance. Supererai la supervisione dei processi, collaborando con Engineering, Servizi Tecnici e Produzione per sviluppo...

Attività PrincipaliStesura e revisione documenti GMP per Process Validation, quali PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, protocolli e report per studi supportivi alla validazione, gap e impact assessment report, analisi del rischio e identificazione parametri critici di processo, valutazione specifiche di processo e analitiche, raccolta e analisi...

Attività principali:Stesura e revisione documenti GMP per Process Validation, quali PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, protocolli e report per studi supportivi alla validazione, gap e impact assessment report, analisi del rischio e identificazione parametri critici di processo, valutazione specifiche di processo e analitiche, raccolta e analisi...

Attività principali:Stesura e revisione documenti GMP per Process Validation, quali PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, protocolli e report per studi supportivi alla validazione, gap e impact assessment report, analisi del rischio e identificazione parametri critici di processo, valutazione specifiche di processo e analitiche, raccolta e analisi...

AGC Biologics cerca un tecnico di produzione per supportare i processi di produzione e le attività correlate, lavorando sotto supervisione di uno specialista.Verrà fornito supporto nel allestimento dei materiali e nella redazione della documentazione GMP, incluse Batch Records e SOP.La posizione richiede laurea in biotecnologie o biologia, disponibilità a...

SIAD S.p.A. cerca un/una Quality Assurance & Validation Specialist da inserire nello Stabilimento di Osio Sopra (BG). La risorsa garantirà conformità GMP, dispositivi medici e standard ISO, supportando qualifiche e convalide di impianti, processi e sistemi.Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni in QA GMP, capacità di redigere...

Attività principali:Svolgere i processi di produzione e le attività ad essi correlate, sotto la supervisione di uno specialist o altro personale esperto;Fornire supporto tecnico nell'allestimento dei materiali produttivi;Fornire supporto nella redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività di produzione in conformità alle GMP:...

Attività principali:Svolgere i processi di produzione e le attività ad essi correlate, sotto la supervisione di uno specialist o altro personale esperto;Fornire supporto tecnico nell'allestimento dei materiali produttivi;Fornire supporto nella redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività di produzione in conformità alle GMP:...