Regulatory Cmc Senior Specialist

Parexel is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate focused on CMC for biologics and vaccines.Vuole candidarsi? Legga tutte le informazioni su questa posizione qui sotto, poi prema il pulsante per candidarsi.The role involves post-approval regulatory activities, worldwide submissions, and close collaboration with manufacturing, QA, QC, and regulatory...

Work SchedulePotrebbe essere proprio lei il candidato/la candidata ideale per questo lavoro. Legga tutte le informazioni associate e invii la sua candidatura.Standard (Mon-Fri)Environmental ConditionsOfficeJob DescriptionJoin our global Regulatory Affairs team in a client-dedicated role supporting commercial medicinal products used in clinical trials,...

Parexel is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate to drive post-approval regulatory activities focused on CMC for biological and vaccine products.È la persona giusta per questa opportunità? Si assicuri di leggere la descrizione completa qui sotto.You will collaborate across manufacturing, QA, QC, and regulatory teams to shape submission strategies...

As a Senior Regulatory Affairs Associate, you will drive post-approval regulatory activities focused on CMC for biological and vaccine products. You will collaborate across manufacturing, QA, QC, and regulatory teams to shape submission strategies and ensure worldwide compliance. Your work supports variations, renewals, and market expansions, delivering...

Parexel is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate to drive post-approval CMC activities for biologics and vaccines, with remote options across Europe.Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza. Se il suo profilo è in linea, invii la sua candidatura.You will collaborate with...

Parexel is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate to drive post-approval CMC activities for biologics and vaccines.Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi.You will collaborate with manufacturing, QA, QC and regulatory teams to shape submission strategies and...

Specialista Affari Regolatori Senior per il settore farmaceutico, responsabile delle attività regolatorie per il mercato italiano, gestione dossier, interfaccia con AIFA/EMA e coordinamento con la casa madre.

Sentinel Diagnostics Group in Milan seeks a Senior Regulatory Affairs Specialist FDA & International Registrations to lead regulatory strategies for US product registrations.Si candidi in fretta: consulti la descrizione completa scorrendo verso il basso per scoprire tutti i requisiti di questo ruolo.You will prepare FDA submissions and coordinate with...

Sentinel Diagnostics Group cerca uno Senior Regulatory Affairs Specialist per registrazioni FDA e mercati internazionali.La posizione è ibrida: Milano onsite e lavoro da remoto, con frequenti viaggi internazionali.Definire strategie regolatorie, gestire sottomissioni 510(k) e interfacciarsi con consulenti e FDA per supportare i team di prodotto.Requisiti:...