Regulatory Affairs Specialist — Mdr/Mdsap, Ce

7 giorni fa

Lazio, Italia Azienda Leader Nella Produzione Di Dispositivi Medicali Tempo pieno

Ricerca di uno Specialista Affari Regolatori con laurea magistrale e 3-5 anni di esperienza per azienda di dispositivi medicali a Brescia.
Responsabilità: gestione autorizzazioni CE/US-FDA e documentazione prodotti.