Analista Controllo Qualità

Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Analista Controllo Qualità (QC) da inserire all'interno del Laboratorio QC Chimico
L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario giornaliero dal lunedì al venerdì e un inquadramento commisurato all'esperienza del candidato (CCNL Chimico-Farmaceutico).
Retribuzione annua: RAL da definire in base all'esperienza (es. **€ - **€)
Tipologia contrattuale: Somministrazione a tempo determinato a scopo di inserimento in azienda.
Livello di esperienza: 1 - 3 anni
Retribuzione annua: *€ - *€
esperienza
1 anno
responsabilità
La risorsa si occuperà della gestione ed esecuzione delle attività analitiche per i progetti assegnati, in linea con i programmi e le priorità concordate con il Responsabile di Laboratorio. In particolare:
Eseguire e gestire le analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati, prodotti finiti e studi di stabilità.
Utilizzare le principali tecniche analitiche: HPLC/UPLC, GC, Spettrofotometria UV-Vis, IR, test di dissoluzione e test farmacopeici.
Verificare i dati grezzi e le schede di analisi del laboratorio in conformità alle normative GMP.
Gestire la documentazione tecnica: Redazione di certificati analitici e supporto alla revisione delle Procedure Operative Standard (SOP).
Collaborare al controllo, taratura e manutenzione delle apparecchiature analitiche di laboratorio.
Supportare le indagini analitiche in caso di deviazioni, OOS (Out of Specification) o OOT (Out of Trend).
qualifiche
Requisiti:
Titolo di Studio: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Farmacia o Diploma di Perito Chimico.
Esperienza: Pregressa esperienza (almeno 1 anno) nel controllo qualità chimico-fisico o in laboratori analitici del settore farmaceutico/CDMO.
Competenze Tecniche e Strumentali:
Ottima padronanza nell'utilizzo dell'HPLC/UPLC e dei relativi software di acquisizione dati (es. Empower, Chromeleon).
Conoscenza operativa di GC, UV-Vis, dissolutori e strumentazione generale di laboratorio.
Conoscenza delle normative GMP/GLP, delle Farmacopee (EP, USP) e della gestione della Data Integrity.
Soft Skills: Precisione nella gestione della documentazione e dei dati grezzi, attitudine al lavoro di squadra e spiccato problem solving.
Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. **, del Decreto Legislativo n. ** e del Decreto Legislativo n. * ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) ** sulla protezione dei dati (GDPR).
livello di studio
laurea magistrale / a ciclo unico
lavorare presso
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