Hybrid Regulatory Affairs Expert

Castiglione Olona, Varese (3 days on-site – 2 days smart working)Permanent, Full TimeZEISS is technology and innovation.Founded in Germany in ****, we're an internationally leading technology enterprise operating in the optics and optoelectronics industries generating more than 10.8 billion Euros in revenue with around 46,000 employees across 50 countries...

ZEISS Sun Lens in Castiglione Olona, Varese is seeking a Regulatory Affairs Expert to ensure products meet EU and international regulations, coordinating with global teams.You will handle regulatory compliance for PPE and Medical Devices, liaise with EU regulators, maintain records, train staff, and support other departments with regulatory questions.Fluent...

Habasit seeks an Expert Regulatory Office to ensure products, materials, documentation, and customer-facing compliance statements meet regulatory and governance standards.You will assess regulatory requirements, prepare and approve regulatory documents, and respond to regulatory questions from Sales, Customer Care, and Product Management. xbvzest Vuole...

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?In PQE Group, la nostra divisione Regulatory Affairs è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo...

ADAMA Italia is seeking a Regulatory Affairs Manager to lead the local Italian regulatory team and ensure the authorisation, maintenance, and compliance of our product portfolio in Italy and Malta.You will report to the South Zone Regulatory Team Lead, working in a hybrid model from offices near Bergamo, and collaborate with commercial, technical, and...

Importante gruppo industriale, operante nel settore delle materie plastiche, cerca un Regulatory Affairs & Product Compliance Specialist.La risorsa riporterà all'RSPP e gestirà conformità normativa, documentazione tecnica e relazioni con clienti e fornitori.La posizione richiede laurea in campo scientifico, esperienza in regolamentazione sostanze chimiche...

Sei pronto per entrare a far parte di unaSe sta pensando di inviare una candidatura, si ricordi di premere il pulsante apposito dopo aver letto l'intera descrizione.società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle45...

Sentinel Diagnostics Group cerca uno Senior Regulatory Affairs Specialist per registrazioni FDA e mercati internazionali.La posizione è ibrida: Milano onsite e lavoro da remoto, con frequenti viaggi internazionali.Definire strategie regolatorie, gestire sottomissioni 510(k) e interfacciarsi con consulenti e FDA per supportare i team di prodotto.Requisiti:...

Seeking a Regulatory Affairs Specialist in Milan to ensure medical device compliance with international regulations, manage documentation, and support post-market surveillance.