Regulatory Affairs Expert

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...

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Probiotical S.p.A. è un'azienda italiana all'avanguardia nello sviluppo, produzione e commercializzazione di probiotici, offrendo soluzioni su misura in ambito nutraceutico, farmaceutico e cosmetico.Con oltre 30 anni di esperienza e una presenza internazionale, ci distinguiamo per l'innovazione scientifica, la qualità dei nostri processi produttivi e...

Una società di consulenza leader nel settore farmaceutico cerca un Regulatory Affairs Consultant con 2-6 anni di esperienza. Il candidato aiuterà a sviluppare strategie regolatorie nei mercati UE/UK/Svizzera e a supportare attività lungo il ciclo di vita del prodotto. È richiesta una laurea in una disciplina scientifica e una buona conoscenza...

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## Corporate Medical Affairs ExpertApply: Abano Terme: Full time: Posted Today: R-00133Founded in 1946, Fidia is an Italian multinational pharmaceutical company, with R&D, manufacturing, marketing and sales capabilities, and an extensive product portfolio, mainly based on Hyaluronic Acid, in strategic therapeutic areas such as Joint Care, Eye Care,...

Probiotical S.p.A. cerca un Junior Regulatory Affairs Specialist per supportare lo sviluppo di nuovi prodotti e garantire la conformità normativa a livello nazionale ed internazionale.La risorsa redigerà e revisionerà dossier per ingredienti probiotici, integratori, dispositivi medici e cosmetici, interfacciandosi con Ministero della Salute, EFSA, FDA e...

Parexel International is seeking a Regulatory Affairs Consultant to lead post-approval activities focused on CMC for vaccines or biologics. The role allows office or home-based work across Europe.You will develop submission strategies, assess change controls, coordinate cross-department submissions, and manage information management systems. Fluent English...

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join our global Regulatory Affairs team in a client-dedicated role supporting commercial medicinal products used in clinical trials, including comparator and auxiliary medicinal products. This highly client-facing position combines EU/EEA regulatory assessment, CMC and labelling...