Regulatory Affairs

2 giorni fa

lodi, lombardia, Italia COMPLIFE GROUP Tempo pieno

Complife Italia, azienda specializzata in servizi tecnico-scientifici e regolatori per le imprese operanti nel settore cosmetico, è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio Dipartimento Regolatorio con il ruolo di Quality & Regulatory Affairs Project Specialist.


La risorsa, riportando direttamente al Responsabile di Funzione, entrerà a far parte di un team altamente qualificato e si occuperà della gestione delle attività regolatorie e della valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici destinati ai mercati nazionali e internazionali.

 

Principali responsabilità

  • Redazione, gestione e aggiornamento del Product Information File (PIF) in conformità al Regolamento (CE) n. 1223⁄2009.
  • Elaborazione e firma del Cosmetic Product Safety Report (CPSR) e Safety Assessment (SA).
  • Valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici e delle materie prime impiegate.
  • Analisi della documentazione tecnico-scientifica e tossicologica.
  • Verifica della conformità normativa di formulazioni, etichettature e claim cosmetici.
  • Supporto tecnico-regolatorio ai clienti per l’immissione sul mercato dei prodotti.
  • Monitoraggio dell’evoluzione delle normative nazionali e internazionali applicabili al settore cosmetico.


Requisiti richiesti

  • Laurea in discipline scientifiche idonee allo svolgimento dell’attività di Safety Assessor e alla sottoscrizione dei CPSR ai sensi dell’art. 10 del Regolamento (CE) n. 1223⁄2009 (Farmacia, CTF, Chimica, Biologia, Medicina o titoli equivalenti).
  • Esperienza professionale di almeno 3 anni in ambito Regulatory Affairs cosmetico, con comprovata esperienza nella redazione di PIF e valutazioni della sicurezza.
  • Capacità di redigere e firmare i Product Information File (PIF).
  • Ottima conoscenza del Regolamento (CE) n. 1223⁄2009 e delle normative nazionali e internazionali applicabili ai prodotti cosmetici.
  • Conoscenza della lingua inglese a livello B2/C1, sia scritta che parlata.
  • Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità.


Costituiscono titolo preferenziale

  • Esperienza nella gestione degli aspetti regolatori per mercati extra-UE.
  • Conoscenza delle normative cosmetiche internazionali e dei relativi processi di registrazione e commercializzazione.
  • Esperienza nella predisposizione della documentazione tecnico-regolatoria per mercati quali Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Paesi del GCC, ASEAN o altri mercati internazionali.
  • Familiarità con i requisiti normativi e documentali richiesti per l’esportazione di prodotti cosmetici.


Completano il profilo

  • Predisposizione alla formazione continua e all’aggiornamento professionale.
  • Precisione, affidabilità e attenzione ai dettagli.
  • Dinamicità, proattività e orientamento al risultato.
  • Buone capacità relazionali e comunicative.
  • Attitudine al lavoro in team e al confronto diretto con clienti e stakeholder.


Cosa offriamo

  • Inserimento in una realtà consolidata e in costante crescita.
  • Ambiente di lavoro stimolante, dinamico e altamente qualificato.


Sede di lavoro: Pavia full time

Tipologia contrattuale: Inderminato/Determinato

Benefit: buoni pasto, 1 / 2 Giorni smart working

RAL:  35.000,00


La forma contrattuale sarà valutata individualmente, in relazione alle effettive capacità, competenze ed all’esperienza maturata dal candidato scelto.


La ricerca è rivolta ai candidati di entrambi i sessi ai sensi delle L.903⁄77 e L.125⁄91

Tutte le informazioni e i dati forniti saranno trattati in ottemperanza alla legislazione vigente in materia di trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento europeo 2016⁄679 (“GDPR”).