Regulatory Affairs E Quality Assurance
Salva questo lavoro e mantieni la tua ricerca organizzata
Crea un account gratuito per salvare lavori, creare avvisi e tornare a questa inserzione dalla tua dashboard.
Continuando accetti i nostri Termini & Informativa sulla privacy.
Job Just On Business Spa (JOB) è un'agenzia per il lavoro specializzata nella ricerca e selezione, amministrazione e formazione del personale, presente sul mercato da oltre vent'anni.
La filiale di Mirano ricerca Regulatory Affairs e Quality Assurance per azienda cliente del settore metalmeccanico operante nell'ambito dei dispositivi mediali.
La risorsa inserita si occuperà di :
- redigere e manutenere la documentazione tecnica di dispositivi medici;
- supportare l'area qualità al mantenimento del Sistema di Gestione per la Qualità aziendale;
- supportare l'area qualità durante gli audit e le ispezioni normative;
- contribuire alle attività di sorveglianza post-commercializzazione;
- Conoscenza delle principali normative di settore per i dispositivi medici: Regolamento (UE) 2017/745 e Direttiva 93/42/CEE;
- Conoscenza dei Sistemi di Gestione della Qualità e degli standard internazionali ISO 9001 ed ISO 13485;
- Esperienza nella redazione della documentazione di prodotto per dispositivi medici;
Buona conoscenza dell'Inglese scritto e parlato.
- Titolo di studio: laurea in Bioingegneria, Ingegneri Clinica o simile (triennale/magistrale non è vincolante).
- Richiesta una precedente esperienza di almeno 2 anni in analogo ruolo in azienda del settore Medical Device.
- Elementi qualificanti: eventuali conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android e loro gestione.
- Buona conoscenza del pacchetto Office, Buona conoscenza della lingua Inglese (scritto/parlato).
Si offre assunzione diretta in azienda scopo indeterminato.
Zona : Limitrofi di Scorze'
L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006.
Settore: Industria metalmeccanica
CCNL applicato: METALMECCANICA - Piccola industria
Salario mensile lordo: EUR 2000 - EUR 2800
Percentuale di occupazione: Full-time
Disponibilità lavorativa: Orario diurno
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
Mezzo di trasporto: Auto
-
Quality Assurance Regulatory Affairs
24 ore fa
Ne, Liguria, Italia Dedalus Tempo pienoOverviewQuality Assurance Regulatory Affairs (QARA) Specialist – Dedalus. Remote in Italy. Part of the Global Quality and Assurance Team to drive quality and regulatory excellence in healthcare technology.Scopra esattamente quali competenze, esperienze e qualifiche sono necessarie per avere successo in questo ruolo prima di candidarsi.What you’ll...
-
Senior Regulatory Affairs
1 giorno fa
Ne, Liguria, Italia Ardeevo Tempo pienoRequisitiISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001.L'innovazione sanitaria deve arrivare ai pazienti, non fermarsi al regolamento.Ardeevo affianca i fabbricanti di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro nel percorso di conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e al Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR), con servizi di Regulatory Affairs e Quality...
-
Senior Regulatory Affairs
2 giorni fa
Ne, Liguria, Italia Ardeevo Tempo pienoArdeevo cerca professionisti per rafforzare il nucleo regolatorio e QA nel contesto MDR/IVDR.Se è interessato/a a candidarsi per questo lavoro, la preghiamo di assicurarsi di soddisfare i seguenti requisiti, elencati di seguito.Revisionerete output regolatori generati da una piattaforma AI-Native, fornendo verdetti motivati e miglioramenti di processo.La...
-
Ne, Liguria, Italia ThermoFisher Scientific Tempo pienoWork SchedulePotrebbe essere proprio lei il candidato/la candidata ideale per questo lavoro. Legga tutte le informazioni associate e invii la sua candidatura.Standard (Mon-Fri)Environmental ConditionsOfficeJob DescriptionJoin our global Regulatory Affairs team in a client-dedicated role supporting commercial medicinal products used in clinical trials,...
-
Ne, Liguria, Italia PAREXEL Tempo pienoParexel is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate to lead post-approval CMC activities for biologics and vaccines.Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.You will collaborate across manufacturing, QA, QC, and regulatory teams to shape submission strategies and...
-
Ne, Liguria, Italia PAREXEL Tempo pienoParexel seeks a Regulatory Affairs ConsultantFaccia ora il prossimo passo nella sua carriera: scorra verso il basso per leggere la descrizione completa del ruolo e invii la sua candidatura.- CMC vax/bio to support worldwide post-approval regulatory activities focused on CMC for vaccines or biological products.You will work within a regulatory team to shape...
-
Senior Regulatory Affairs Associate
9 ore fa
Ne, Liguria, Italia PAREXEL Tempo pienoAs a Senior Regulatory Affairs Associate, you will drive post-approval regulatory activities focused on CMC for biological and vaccine products. You will collaborate across manufacturing, QA, QC, and regulatory teams to shape submission strategies and ensure worldwide compliance. Your work supports variations, renewals, and market expansions, delivering...
-
Ne, Liguria, Italia Alfasigma Tempo pienoSelect how often (in days) to receive an alert:È questo il prossimo passo nella sua carriera? Scopra se è il candidato/la candidata ideale leggendo la panoramica completa qui sotto.Sr Associate, Quality Assurance Process ValidationAlfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered...
-
Regulatory Affairs Consultant
24 ore fa
Ne, Liguria, Italia Parexel Tempo pienoIn this role you will support worldwide post-approval regulatory activities focused on CMC for vaccines or biological products. You will work within a regulatory team to shape submission strategies, assess quality-related changes, and coordinate cross-functional input for regulatory dossiers. The position emphasizes collaboration across manufacturing, QA,...
-
Quality Assurance Officer
9 ore fa
Ne, Liguria, Italia SGS Italia Tempo pienoWe are SGS – the world's leading testing, inspection and certification company. We are recognized as the global benchmark for sustainability, quality and integrity. Our 99,600 employees operate a network of 2,600 offices and laboratories, working together to enable a better, safer and more interconnected world.La preghiamo di leggere attentamente la...
