Quality & Regulatory Affairs Specialist

Luogo di lavoro: Milano Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si...

Adecco Lifescience cerca una figura da inserire nel team Quality & Regulatory Affairs come Quality & Regulatory Affairs Specialist. La risorsa gestirà la documentazione regolatoria e le registrazioni presso il Ministero della Salute, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti. La posizione prevede sede a Milano con orario part-time 20...

Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di...

Siemens Healthineers is seeking an DX Head of Quality Management & Regulatory Affairs for the EMEA region to lead the Quality Management and Regulatory Affairs function across multiple markets. The role focuses on ensuring regulatory compliance, product safety, and operational excellence within commercial operations and customer services. You will drive...

Select how often (in days) to receive an alert:Job Title: Regulatory Affairs SpecialistJob Requisitions No.: 18302Job Description:Role DetailsThe role has primary responsibility for supporting all local regulatory affairs workflow including preparation of dossiers and applications for new registration and maintain existing products life-cycle as well as...

Per la nostra sede di Milano - San Babila siamo alla ricerca di una persona da inserire all'interno della struttura REGOLAZIONE PRODUZIONE E MERCATI ELETTRICO, GAS E IDROGENO. La struttura ha lo scopo di presidiare la normativa di riferimento in materia regolatoria per gli ambiti di competenza, supportando il business nell'interpretazione della stessa e...

KEY RESPONSIBILITIESRedigere, aggiornare e gestire la documentazione regolatoria necessaria per lo sviluppo e la registrazione di medicinali ad uso umano in diverse aree geografiche, collaborando con altre funzioni aziendali e partner esterni; Supportare la redazione e la sottomissione della documentazione richiesta per variazioni e procedure...

Cosmo è un’azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...

DEADLINE EXPIREDDeadline for applying: October 31, 2023 Description PROFILE: The resource will deal with the analysis of the content of the Authority’s provisions, also for aspects relating to the evolution of the regulatory context within the EU, ensuring the relevant communication within the company, ensuring their correct interpretation and supporting...