Clinical Data Manager and Research Coordinator

Descrizione Azienda

L'ISMETT, Istituto Mediterraneo per i Trapianti e Terapie ad Alta Specializzazione S.r.l., è un centro di trapianti multiorgano e di alta specializzazione, nato con un partenariato pubblico privato internazionale no profit, tra la Regione Siciliana, la Fondazione Ri.
MED e UPMC (University of Pittsburgh Medical Center) che ha in affidamento la gestione del centro. Il Ministero della Salute ha riconosciuto ISMETT quale Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) nella disciplina "Cura e ricerca delle insufficienze terminali d'organo". L'Istituto è uno dei pochi in Italia che dal 2009 ha l'accreditamento della Joint Commission International (JCI) e uno dei 6 Ospedali Italiani con certificazione Stage 6 EMRAM, HIMSS.

I nostri valori

In ISMETT, siamo guidati da valori condivisi che orientano il nostro lavoro e ci rendono responsabili gli uni degli altri. I valori di "QUALITÀ E SICUREZZA", "DIGNITÀ E RISPETTO", "ASCOLTO E ATTENZIONE", "RESPONSABILITÀ E INTEGRITÀ", "ECCELLENZA E INNOVAZIONE" svolgono un ruolo fondamentale nella creazione di un'esperienza positiva per le nostre persone, per i pazienti e per la comunità.

Posizione

L'ISMETT rende noto che, presso la propria sede clinica di Palermo, nell'ambito degli interventi di potenziamento per i Centri di Riferimento Regionali per le malattie rare, è sorta la necessità di acquisire con contratto a tempo determinato n. 1 unità di personale con profilo di Clinical Data Manager and Research Coordinator. Nell'ambito del predetto Progetto, la risorsa collaborerà con il personale dell'Istituto nelle attività di gestione, raccolta, monitoraggio e analisi dei dati clinici e di ricerca relativi ai pazienti affetti da malattie rare, contribuendo al corretto utilizzo e aggiornamento dei registri regionali, nazionali ed europei. Supporterà inoltre il coordinamento operativo degli studi clinici e delle attività di ricerca, curando la qualità e l'integrità dei dati, la gestione delle piattaforme elettroniche dedicate e gli aspetti organizzativi dei percorsi assistenziali e di ricerca multidisciplinari. I requisiti e titoli preferenziali devono essere posseduti all'atto di presentazione della candidatura e devono essere specificati nella domanda di partecipazione online.

Richieste

• Laurea triennale in discipline scientifiche, quali discipline biologiche, biotecnologie mediche, chimico-farmaceutiche o in scienze statistiche o ingegneria biomedica o titoli equipollenti riconosciuti in Italia (ai fini dell'analisi della candidatura si richiede di specificare il voto di laurea nell'apposito campo della domanda di partecipazione online. In caso di mancato inserimento la candidatura potrà essere considerata incompleta).

Titoli Preferenziali:

• Laurea magistrale in discipline scientifiche, quali discipline biologiche, biotecnologie mediche, chimico-farmaceutiche o in scienze statistiche o ingegneria biomedica.
• Master in ricerca clinica, clinical trial management, data management, biostatistica o discipline affini.
• Corso post-laurea in ricerca clinica, clinical trial management, data management, biostatistica o discipline affini.
• Certificazione o formazione aggiornata GCP.

La persona ideale

per il ruolo possiede esperienza nella gestione e nel coordinamento di studi clinici e dei relativi dati di ricerca, con competenze nell'utilizzo di eCRF e piattaforme elettroniche dedicate. Ha conoscenza delle Good Clinical Practice, della normativa in materia di protezione dei dati personali e delle procedure regolatorie applicabili alla ricerca clinica. Completano il profilo esperienza in campo Assicurazione Qualità in ricerca clinica e capacità di gestione del dato clinico, buona conoscenza della lingua inglese e dei principali strumenti informatici. Possiede inoltre solide capacità di analisi e di problem solving, con attitudine a individuare soluzioni efficaci in contesti complessi e ad alta criticità. Dimostra predisposizione al lavoro in team, buone capacità relazionali e comunicative, anche nella gestione del confronto con interlocutori non tecnici. Opera con precisione, affidabilità e riservatezza nella gestione di informazioni sensibili, in coerenza con le esigenze di sicurezza e protezione dei dati proprie del contesto sanitario. Completano il profilo proattività, autonomia organizzativa e orientamento al miglioramento continuo.

Riserva

In esito allo svolgimento del presente processo selettivo, l'Istituto si riserva di procedere alla copertura della eventuale quota di riserva destinata ai soggetti appartenenti alle categorie protette di cui alla legge 12 marzo 1999, n. 68, e successive modifiche e integrazioni, con riferimento sia ai soggetti disabili di cui all'art. 1 della medesima legge, sia ai soggetti appartenenti alle categorie di cui all'art. 18, comma 2, ossia orfani e categorie ad essi equiparate per legge.