Product quality assurance internship
3 giorni fa
Fornovo San Giovanni, Lombardia, Italia
Boehringer Ingelheim
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Responsabilità
* Cosa faraicollaborare quotidianamente con professionisti esperti per comprendere e applicare le good manufacturing practices (gmp).
* esplorare la struttura e l'importanza della documentazione di produzione in ambito farmaceutico.
* registrare accuratamente le operazioni secondo i batch records.
* gestire la conservazione e la documentazione di ogni lotto di api.
* redigere, mantenere e allineare le standard operating procedures (sop) alle linee guida normative.
* apprendere il ruolo del quality assurance nello sviluppo delle sop e nella formazione del personale.
* applicare concetti chiave del processo produttivo, inclusi change control, validazione e gestione delle deviazioni.
* implementare il processo capa (corrective and preventive action) per prevenire e risolvere le deviazioni. Requisiti
* requisitilaurea magistrale in farmacia, chimica, ctf o discipline scientifiche affini (la laurea magistrale in quality assurance è un plus).
* conoscenza fluente dell'italiano e buona conoscenza dell'inglese (livello b2).
* buona padronanza delle applicazioni microsoft office, in particolare excel e powerpoint.
* spiccate capacità analitiche e di problem solving.
* curiosità, iniziativa e volontà di apprendere, con interesse per strumenti digitali e intelligenza artificiale applicati al qa.
* approccio al miglioramento continuo e capacità di individuare opportunità di semplificazione e ottimizzazione dei processi.
* capacità di lavorare in team e di comunicare efficacemente. Offerta
* cosa offriamostage curricolare/extra‑curricolare di 6 mesi con possibilità di estensione.
* rimborso spese mensile di 1000€.
* accesso gratuito alla mensa aziendale.
* benefici per la salute fisica e mentale.
* supporto allo sviluppo professionale e personale tramite programmi di formazione, piattaforme per l’apprendimento di lingue straniere e corsi professionali.
* costante supporto e interazione con specialisti e manager. #J-18808-Ljbffr
* Cosa faraicollaborare quotidianamente con professionisti esperti per comprendere e applicare le good manufacturing practices (gmp).
* esplorare la struttura e l'importanza della documentazione di produzione in ambito farmaceutico.
* registrare accuratamente le operazioni secondo i batch records.
* gestire la conservazione e la documentazione di ogni lotto di api.
* redigere, mantenere e allineare le standard operating procedures (sop) alle linee guida normative.
* apprendere il ruolo del quality assurance nello sviluppo delle sop e nella formazione del personale.
* applicare concetti chiave del processo produttivo, inclusi change control, validazione e gestione delle deviazioni.
* implementare il processo capa (corrective and preventive action) per prevenire e risolvere le deviazioni. Requisiti
* requisitilaurea magistrale in farmacia, chimica, ctf o discipline scientifiche affini (la laurea magistrale in quality assurance è un plus).
* conoscenza fluente dell'italiano e buona conoscenza dell'inglese (livello b2).
* buona padronanza delle applicazioni microsoft office, in particolare excel e powerpoint.
* spiccate capacità analitiche e di problem solving.
* curiosità, iniziativa e volontà di apprendere, con interesse per strumenti digitali e intelligenza artificiale applicati al qa.
* approccio al miglioramento continuo e capacità di individuare opportunità di semplificazione e ottimizzazione dei processi.
* capacità di lavorare in team e di comunicare efficacemente. Offerta
* cosa offriamostage curricolare/extra‑curricolare di 6 mesi con possibilità di estensione.
* rimborso spese mensile di 1000€.
* accesso gratuito alla mensa aziendale.
* benefici per la salute fisica e mentale.
* supporto allo sviluppo professionale e personale tramite programmi di formazione, piattaforme per l’apprendimento di lingue straniere e corsi professionali.
* costante supporto e interazione con specialisti e manager. #J-18808-Ljbffr