Quality Assurance Specialist – Settore Chimico-Farmaceutico
5 giorni fa
Cologno Monzese, Lombardia, Italia
Generazione Vincente
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pPosizione: /p pCologno monzese, Lombardia /p pGenerazione Vincente /p pPubblicato: /p h3Descrizione azienda /h3 pLa Divisione Permanent Executive Search di Generazione Vincente S.p.
A., partner strategico nella ricerca e selezione di talenti ad alto potenziale, è alla ricerca di un/a bQuality Assurance Specialist /b da inserire presso un’importante azienda cliente del settore chimico-farmaceutico, con sede a Cologno Monzese (MI). /p h3Posizione /h3 pLa risorsa sarà inserita all’interno della funzione Quality Assurance e si occuperà di garantire la conformità dei processi produttivi e della documentazione aziendale agli standard qualitativi e alle normative GMP, collaborando con i diversi reparti aziendali per il mantenimento e il miglioramento continuo del sistema qualità. /p pNello specifico, si occuperà di: /p ul liRevisionare e approvare i batch record di produzione e i bollettini analitici; /li liGestire la documentazione relativa a deviazioni, change control, fuori specifica (OOS), reclami e resi; /li liCollaborare con i responsabili di reparto nelle investigazioni delle non conformità, individuando e proponendo azioni correttive e preventive (CAPA); /li liRedigere il Product Quality Review (PQR), analizzando i dati relativi alla qualità dei prodotti e proponendo eventuali azioni di miglioramento; /li liPredisporre protocolli e report di convalida dei processi produttivi e di cleaning validation, individuando eventuali criticità e proponendo azioni correttive e preventive; /li liRedigere, aggiornare e revisionare le procedure operative di reparto; /li liPartecipare alle autoispezioni nei diversi reparti aziendali, predisponendo i relativi report e monitorando le azioni correttive e preventive; /li liCollaborare alla gestione degli audit esterni condotti da clienti e autorità competenti, supportando la preparazione della documentazione e la gestione delle eventuali osservazioni. /li liLaurea in discipline scientifiche, preferibilmente in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Farmacia o Biotecnologie Farmaceutiche; /li liEsperienza di almeno 2 anni in ruoli analoghi nell’ambito Quality Assurance, preferibilmente in aziende del settore chimico-farmaceutico; /li liConoscenza delle normative GMP (Good Manufacturing Practices); /li liBuone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio; /li liOttime capacità relazionali e attitudine al lavoro in team; /li liBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata, almeno livello B2; /li /ul h3Altre informazioni /h3 ul libInserimento: /b contratto a tempo indeterminato diretto con l’azienda, regolato dal CCNL Chimico-Farmaceutico. /li libRetribuzione: /b RAL fino a 35.000 € lordi annui, da definire in base all’esperienza maturata nel ruolo. /li libBenefit: /b premio di produzione 2k, pacchetto welfare aziendale 200 euro e buoni pasto del valore di 8 € al giorno. /li libOrario di lavoro: /b 39 ore settimanali, senza turnazioni, con orario flessibile in ingresso tra le 7:45 e le 9:30, organizzato per garantire la copertura del reparto. /li libSede di lavoro: /b Cologno Monzese (MI). /li /ul pSe possiedi esperienza nell’ambito Quality Assurance e desideri entrare a far parte di una realtà strutturata del settore chimico-farmaceutico, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e al miglioramento continuo dei processi aziendali, /p pIl presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 – D. Lgs. n.198/2006) /p pI candidati ambosessi L. 903/77 – D.
Lgs. n. 198/2006, sono invitati a leggere informativa privacy ex art.13 REG. UE 2016/679 /p #J-18808-Ljbffr
A., partner strategico nella ricerca e selezione di talenti ad alto potenziale, è alla ricerca di un/a bQuality Assurance Specialist /b da inserire presso un’importante azienda cliente del settore chimico-farmaceutico, con sede a Cologno Monzese (MI). /p h3Posizione /h3 pLa risorsa sarà inserita all’interno della funzione Quality Assurance e si occuperà di garantire la conformità dei processi produttivi e della documentazione aziendale agli standard qualitativi e alle normative GMP, collaborando con i diversi reparti aziendali per il mantenimento e il miglioramento continuo del sistema qualità. /p pNello specifico, si occuperà di: /p ul liRevisionare e approvare i batch record di produzione e i bollettini analitici; /li liGestire la documentazione relativa a deviazioni, change control, fuori specifica (OOS), reclami e resi; /li liCollaborare con i responsabili di reparto nelle investigazioni delle non conformità, individuando e proponendo azioni correttive e preventive (CAPA); /li liRedigere il Product Quality Review (PQR), analizzando i dati relativi alla qualità dei prodotti e proponendo eventuali azioni di miglioramento; /li liPredisporre protocolli e report di convalida dei processi produttivi e di cleaning validation, individuando eventuali criticità e proponendo azioni correttive e preventive; /li liRedigere, aggiornare e revisionare le procedure operative di reparto; /li liPartecipare alle autoispezioni nei diversi reparti aziendali, predisponendo i relativi report e monitorando le azioni correttive e preventive; /li liCollaborare alla gestione degli audit esterni condotti da clienti e autorità competenti, supportando la preparazione della documentazione e la gestione delle eventuali osservazioni. /li liLaurea in discipline scientifiche, preferibilmente in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Farmacia o Biotecnologie Farmaceutiche; /li liEsperienza di almeno 2 anni in ruoli analoghi nell’ambito Quality Assurance, preferibilmente in aziende del settore chimico-farmaceutico; /li liConoscenza delle normative GMP (Good Manufacturing Practices); /li liBuone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio; /li liOttime capacità relazionali e attitudine al lavoro in team; /li liBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata, almeno livello B2; /li /ul h3Altre informazioni /h3 ul libInserimento: /b contratto a tempo indeterminato diretto con l’azienda, regolato dal CCNL Chimico-Farmaceutico. /li libRetribuzione: /b RAL fino a 35.000 € lordi annui, da definire in base all’esperienza maturata nel ruolo. /li libBenefit: /b premio di produzione 2k, pacchetto welfare aziendale 200 euro e buoni pasto del valore di 8 € al giorno. /li libOrario di lavoro: /b 39 ore settimanali, senza turnazioni, con orario flessibile in ingresso tra le 7:45 e le 9:30, organizzato per garantire la copertura del reparto. /li libSede di lavoro: /b Cologno Monzese (MI). /li /ul pSe possiedi esperienza nell’ambito Quality Assurance e desideri entrare a far parte di una realtà strutturata del settore chimico-farmaceutico, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e al miglioramento continuo dei processi aziendali, /p pIl presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 – D. Lgs. n.198/2006) /p pI candidati ambosessi L. 903/77 – D.
Lgs. n. 198/2006, sono invitati a leggere informativa privacy ex art.13 REG. UE 2016/679 /p #J-18808-Ljbffr