Auditor - Dispositivi Medici Non Attivi (m/f/d)
4 giorni fa
Reno, Emilia-Romagna, Italia
TÜV Süd
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Overview In questo ruolo verrai incaricato di condurre audit e valutazioni tecniche nel settore dei dispositivi medici non attivi, assicurando la conformità normativa. Collaborerai con clienti e team internazionali, preparando e rivedendo documentazione tecnica. Ti manterrai aggiornato sui requisiti regolatori e sugli standard applicabili, assumendoti la responsabilità tecnica dei progetti. Unisci la tua esperienza a un contesto orientato alla sicurezza e all’eccellenza professionale, contribuendo a creare fiducia e valore per i clienti. Retribuzione / Benefits
* formazione continua gratuita
* ambiente inclusivo e orientato al benessere
* smart working
* ticket restaurant
* orario di lavoro flessibile
* bonus annuale legato agli obiettivi Responsabilità
* Eseguire audit e valutazioni tecniche nei settori di competenza assegnati
* Gestire le relazioni con i clienti e le attività legate agli audit
* Predisporre, riesaminare ed emettere documentazione e rapporti tecnici
* Assumere la responsabilità tecnica delle attività e dei progetti assegnati
* Mantenere costante aggiornamento professionale sui requisiti regolatori, normative, standard tecnici e procedure applicabili Requisiti fondamentali
* Laurea magistrale in discipline scientifiche
* Precedente esperienza minimo 4 anni nell’industria di produzione dei dispositivi medici non attivi secondo MDR EU 2017/745 e/o direttiva 93/42/EEC
* Ottima conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485 e delle normative europee e internazionali sui dispositivi medici non attivi
* Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
* Disponibilità a frequenti trasferte in Italia e in Europa
* Patente di guida e disponibilità di un mezzo proprio
* gestione relazioni con i clienti
* orientamento al dettaglio
* capacità di lavorare in contesti internazionali
* Conoscenza MDR (EU) 2017/745 e/o direttive correlate
* Conoscenza ISO 9001 e ISO 13485
* Conoscenza normative europee e internazionali sui dispositivi medici non attivi
* formazione continua gratuita
* ambiente inclusivo e orientato al benessere
* smart working
* ticket restaurant
* orario di lavoro flessibile
* bonus annuale legato agli obiettivi Responsabilità
* Eseguire audit e valutazioni tecniche nei settori di competenza assegnati
* Gestire le relazioni con i clienti e le attività legate agli audit
* Predisporre, riesaminare ed emettere documentazione e rapporti tecnici
* Assumere la responsabilità tecnica delle attività e dei progetti assegnati
* Mantenere costante aggiornamento professionale sui requisiti regolatori, normative, standard tecnici e procedure applicabili Requisiti fondamentali
* Laurea magistrale in discipline scientifiche
* Precedente esperienza minimo 4 anni nell’industria di produzione dei dispositivi medici non attivi secondo MDR EU 2017/745 e/o direttiva 93/42/EEC
* Ottima conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485 e delle normative europee e internazionali sui dispositivi medici non attivi
* Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
* Disponibilità a frequenti trasferte in Italia e in Europa
* Patente di guida e disponibilità di un mezzo proprio
* gestione relazioni con i clienti
* orientamento al dettaglio
* capacità di lavorare in contesti internazionali
* Conoscenza MDR (EU) 2017/745 e/o direttive correlate
* Conoscenza ISO 9001 e ISO 13485
* Conoscenza normative europee e internazionali sui dispositivi medici non attivi