Regulatory affairs specialist

Luogo di lavoro: Milano

Job description
Regulatory Affairs Specialist
- Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali. La risorsa avrà le seguenti mansioni e

responsabilità:
* Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
* Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.
* Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
* Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
* Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.
* Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.
* Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti. La risorsa ideale è in possesso dei seguenti

requisiti:
* Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
* Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
* Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
* Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
* Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
* Conoscenza della lingua inglese. Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
- categoria protetta L.68/99 Requirements Regulatory Affairs Specialist
- Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali. La risorsa avrà le seguenti mansioni e

responsabilità:
* Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
* Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.
* Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
* Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
* Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.
* Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.
* Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti. La risorsa ideale è in possesso dei seguenti

requisiti:
* Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
* Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
* Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
* Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
* Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
* Conoscenza della lingua inglese.
- Regulatory Affairs Specialist
- Categorie Protette L.68/99Zona di lavoro: Milano CentroContratto: Full TimeDescrizione del ruolo:Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.
La risorsa avrà le seguenti mansioni e

responsabilità:
Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e delle normative regolatorie locali e internazionali.
Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi al team di R&D nelle questioni legali e della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti

requisiti:
Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
Conoscenza della lingua inglese.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
- categoria protetta L.68/99
- principiante
- laurea #J-18808-Ljbffr