Regulatory Affairs Specialist – Global Submissions

3 giorni fa

Monza, Lombardia, Italia Cosmoimd Tempo pieno
Cosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US. Collaborerai con QC, QA, R&D e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione. La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office. #J-18808-Ljbffr