Regulatory Affairs Specialist

Per una realtà operante nel settore Life Sciences, siamo alla ricerca di un* Global Regulatory Affairs Specialist da inserire all'interno di un team internazionale. Principali responsabilità * Gestione delle attività regolatorie lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. * Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione regolatoria. *...

Overview In questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di...

Sentinel Diagnostics, leader in the Development and Production of Diagnostic Kits for Clinical Chemistry, Immunology, Molecular Biology, Chromatography and Rapid Tests, in order to expand the RA Team, is looking for a: Senior Regulatory Affairs Specialist FDA & International Registrations Key Responsibilities * Define and implement regulatory strategies to...

Overview Quality Assurance Regulatory Affairs (QARA) Specialist – Dedalus. Remote in Italy. Part of the Global Quality and Assurance Team to drive quality and regulatory excellence in healthcare technology. What you’ll achieve As a QARA Specialist you will ensure compliance with Quality and Regulatory standards across the company, contributing to better...

KEY RESPONSIBILITIES * Redigere, aggiornare e gestire la documentazione regolatoria necessaria per lo sviluppo e la registrazione di medicinali ad uso umano in diverse aree geografiche, collaborando con altre funzioni aziendali e partner esterni; Supportare la redazione e la sottomissione della documentazione richiesta per variazioni e procedure...

Sentinel Diagnostics Group cerca uno Senior Regulatory Affairs Specialist per registrazioni FDA e mercati internazionali. La posizione è ibrida: Milano onsite e lavoro da remoto, con frequenti viaggi internazionali. Definire strategie regolatorie, gestire sottomissioni 510(k) e interfacciarsi con consulenti e FDA per supportare i team di prodotto....

AP Group Holding cerca una Risorsa Regolatoria appartenente alle categorie protette L.68/99 per gestire la documentazione di registrazione di farmaci e garantire conformità normativa locale e internazionale. La risorsa coordinerà le pratiche di autorizzazione, interfacciandosi con autorità sanitarie e regolatorie, e supporterà RD su questioni legali e...

Luogo di lavoro: Milano Job description Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire...

Cosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US. Collaborerai con QC, QA, R&D e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione. La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in...