Tecnico di assicurazione qualità

Vuoi iniziare una nuova avventura professionale come QA Specialist in una delle nostre opportunità nel settore farmaceutico a Milano?
* Revisionerai protocolli e report di validazione, verificandone la conformità ai requisiti GMP e alle procedure aziendali.
* Redigerai, aggiornerai e revisionerai SOP e procedure operative.
* Supporterai le attività di qualifica e validazione, inclusi IQ, OQ, PQ e validazione di processo.
* Collaborerai con i team QA, Validation, Engineering, Produzione, Regulatory Affairs e Technology Transfer.
* Monitorerai lo stato di revisione e approvazione della documentazione.
* Supporterai audit interni, ispezioni e attività di assessment documentale. Cosa richiedi?
* Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o discipline affini.
* Esperienza di almeno 2 anni in ambito Quality Assurance, Validation o GMP Documentation nel settore farmaceutico.
* Esperienza nella revisione di SOP, protocolli e report di validazione.
* Conoscenza delle GMP, preferibilmente EU GMP e Annex 15, e familiarità con i sistemi di gestione documentale.
* Conoscenza della lingua inglese a livello B2/C1 e capacità di lavorare in team.
* Gradita esperienza in ambito farmaceutico, nella validazione di processo o nella gestione di Change Control, deviazioni e CAPA.
* Una comunità internazionale che riunisce oltre 110 nazionalità diverse.
* Un ambiente in cui la fiducia è centrale e la crescita interna è valorizzata.
* Un solido sistema di formazione con Academy interna e moduli disponibili.
* Un ambiente di lavoro dinamico con eventi interni, afterwork e team building.
* Un forte impegno verso benessere e work-life balance. Benefici locali in Italia:
* Buoni pasto per ogni giorno lavorato, anche in caso di lavoro da remoto, secondo policy aziendale.
* Modalità di lavoro ibrida, con sede a Milano.
* Assicurazione sanitaria e programmi di benessere, ove applicabili. Remunerazione e trasparenza
* La fascia retributiva è definita secondo criteri oggettivi e neutri rispetto al genere.
* Durante il processo di selezione non chiederemo informazioni sulla tua retribuzione attuale o precedente. Le nostre fasce retributive sono volutamente ampie, perché cerchiamo persone di talento, non “profili standard”. Uno stesso ruolo può attrarre candidature molto diverse tra loro, e crediamo sia importante lasciare spazio a questa varietà. La collocazione all’interno della fascia dipenderà dalla tua esperienza specifica, dalle tue competenze e da ciò che potrai portare nel ruolo. La persona ideale si riconosce in questi valori:
* Boldness: il nostro spirito di avventura imprenditoriale è ciò che ci unisce e ci porta al successo.
* Trust: la fiducia è il fondamento delle nostre relazioni e favorisce la libertà di espressione e la creatività.
* Performance: lavoriamo con impegno e puntiamo a migliorare continuamente i nostri risultati.
* Commitment: rispettiamo i nostri impegni e lavoriamo con serietà per raggiungere gli obiettivi.
* Independence: Amaris Consulting appartiene a chi l’ha creata e a chi la sviluppa ogni giorno. Candidandoti per questa posizione, potresti avere l’opportunità di entrare a far parte di un’azienda che supporta i propri partner nel settore farmaceutico e life science, con attività di Quality Assurance, validazione, gestione documentale GMP, Technology Transfer e Project Management. Diversità e Inclusione Amaris Consulting promuove pari opportunità e valuta le candidature sulla base di competenze, esperienza e potenziale. Accogliamo candidature qualificate senza discriminazioni legate a genere, identità o espressione di genere, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, religione o convinzioni personali, età, disabilità, stato civile o familiare, o altre caratteristiche protette. #J-18808-Ljbffr