Quality Production Specialist
4 settimane fa
Ferentino, Lazio, Italia
Manpower
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Manpower ricerca per importante azienda operante nel settore farmaceutico un/una Production Quality Specialist da inserire presso il sito produttivo di Ferentino (FR). La risorsa si occuperà di:
* Fornire supporto documentale ai reparti produttivi.
* Gestire CAPA attraverso il sistema TrackWise.
* Coordinare l'apertura e la gestione dei Change Control Form (CCF).
* Collaborare con il dipartimento Quality Systems per la revisione e l'aggiornamento delle SOP.
* Gestire e coordinare le attività di training del personale.
* Predisporre e presentare documentazione e procedure di compliance.
* Supportare l'identificazione e la risoluzione di problematiche qualitative.
* Gestire audit interni, clienti e regolatori. Requisiti
* Laurea triennale in discipline scientifiche.
* Esperienza di 1-2 anni maturata in contesti produttivi farmaceutici sterili.
* Conoscenza della normativa GMP.
* Conoscenza ed esperienza nei processi di Visual Inspection.
* Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2 scritto e parlato). Requisiti preferenziali
* Esperienza nella partecipazione ad audit regolatori.
* Esperienza nella partecipazione ad audit interni ed esterni.
* Esperienza in ambito Quality Assurance all'interno di contesti produttivi. Offerta
* Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione di 6 mesi; con possibilità di proroga ed inserimento futuro
* LIVELLO D1 ccnl chimico-industria, ral 33-34K
* Inserimento in un contesto strutturato e altamente regolamentato;
* Opportunità di sviluppo professionale nell'ambito Quality e Compliance;
* Ambiente dinamico e orientato al miglioramento continuo. Orario di lavoro Full time, 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì. Per candidarti: collegati al sito www.manpower.it e clicca sul link dell'annuncio. http://www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/1050854 Annuncio valido fino a: 06-Dec-2026
* Fornire supporto documentale ai reparti produttivi.
* Gestire CAPA attraverso il sistema TrackWise.
* Coordinare l'apertura e la gestione dei Change Control Form (CCF).
* Collaborare con il dipartimento Quality Systems per la revisione e l'aggiornamento delle SOP.
* Gestire e coordinare le attività di training del personale.
* Predisporre e presentare documentazione e procedure di compliance.
* Supportare l'identificazione e la risoluzione di problematiche qualitative.
* Gestire audit interni, clienti e regolatori. Requisiti
* Laurea triennale in discipline scientifiche.
* Esperienza di 1-2 anni maturata in contesti produttivi farmaceutici sterili.
* Conoscenza della normativa GMP.
* Conoscenza ed esperienza nei processi di Visual Inspection.
* Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2 scritto e parlato). Requisiti preferenziali
* Esperienza nella partecipazione ad audit regolatori.
* Esperienza nella partecipazione ad audit interni ed esterni.
* Esperienza in ambito Quality Assurance all'interno di contesti produttivi. Offerta
* Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione di 6 mesi; con possibilità di proroga ed inserimento futuro
* LIVELLO D1 ccnl chimico-industria, ral 33-34K
* Inserimento in un contesto strutturato e altamente regolamentato;
* Opportunità di sviluppo professionale nell'ambito Quality e Compliance;
* Ambiente dinamico e orientato al miglioramento continuo. Orario di lavoro Full time, 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì. Per candidarti: collegati al sito www.manpower.it e clicca sul link dell'annuncio. http://www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/1050854 Annuncio valido fino a: 06-Dec-2026