Global Regulatory Affairs

Overview In questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di...

Il nostro cliente è una consolidata realtà di consulenza specializzata nel supporto regolatorio e strategico per aziende operanti nei settori farmaceutico, biotech e life sciences. Grazie a un approccio integrato e a una forte presenza internazionale, supporta i propri clienti lungo l'intero ciclo di vita dei prodotti, dallo sviluppo clinico fino alla...

RequisitiISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001.L'innovazione sanitaria deve arrivare ai pazienti, non fermarsi al regolamento.Ardeevo affianca i fabbricanti di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro nel percorso di conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e al Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR), con servizi di Regulatory Affairs e Quality...

Join ADAMA – A Global Leader in Crop Protection shaping the future of agriculture With nearly 10,000 employees and over $4 billion in annual sales across more than 100 countries, ADAMA is one of the world’s top crop protection companies and part of the Syngenta Group. Our mission is to create simplicity in agriculture – helping farmers grow. We are...

ADAMA Italia is seeking a Regulatory Affairs Manager to lead the local Italian Regulatory Affairs team and ensure the authorisation, maintenance, and compliance of our product portfolio in Italy and Malta.This hands-on leadership role combines people management with regulatory accountability. You will manage a small team of three and act as the main...

Ardeevo cerca professionisti per rafforzare il nucleo regolatorio e QA nel contesto MDR/IVDR. Revisionerete output regolatori generati da una piattaforma AI-Native, fornendo verdetti motivati e miglioramenti di processo.La posizione prevede supporto ai clienti, collaborazione con il team prodotto e contatto con Organismo Notificato. Si valuta esperienza su...

Enovis sta cercando uno Regulatory Market Access Specialist per supportare l'ingresso di dispositivi medici nel mercato e garantire la conformità continua. Ruolo chiave nel preparare submission regolatorie e nelle attività di mantenimento della registrazione prodotti a livello internazionale.Richiesta una laurea in disciplina scientifica/tecnica, almeno 2...

Overview In this role you will support worldwide post-approval regulatory activities focused on CMC for vaccines or biological products. You will work within a regulatory team to shape submission strategies, assess quality-related changes, and coordinate cross-functional input for regulatory dossiers. The position emphasizes collaboration across...

Overview As a Senior Regulatory Affairs Associate, you will drive post-approval regulatory activities focused on CMC for biological and vaccine products. You will collaborate across manufacturing, QA, QC, and regulatory teams to shape submission strategies and ensure worldwide compliance. Your work supports variations, renewals, and market expansions,...