Lead Auditor GMP+
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Let’sbringquality,safety,andsustainabilitytolifetogether
IntertekèunaprincipalerealtàinternazionalediserviziATIC(Assurance,Testing,InspectionandCertification).
La divisione Business Assurance eroga servizi di Certificazione di Sistemi di Gestione, servizi di Certificazione delle persone, servizi di Certificazione di Prodotto o di Servizio e servizi di Qualifica Fornitori.
YouatIntertek:Uniscitialnostroteamedentraafarpartediunnetworkglobaleimpegnatoperlaqualità,lasicurezzaelasostenibilità
In qualità di Lead Auditor GMP+ entrerai nel team Business Assurance e collaborerai per attività di certificazione della sicurezza dei mangimi presso clienti operanti nel settore agroalimentare e mangimistico.
Responsabilità principali- Condurre audit di conformità GMP+ presso aziende del settore mangimistico e agricolo
- Condurre audit di II e III parte in altri ambiti di competenza (in funzione del profilo)
- Valutare l’efficacia dei sistemi di gestione per la sicurezza dei mangimi (GMP+, HACCP)
- Analizzare i rischi lungo la supply chain agroalimentare
- Redigere report di audit chiari, accurati e conformi agli schemi di certificazione
- Interagire con i clienti garantendo elevati standard tecnici e professionali
- Esperienza consolidata nel settore agroalimentare/mangimistico
- Conoscenza delle normative GMP+,HACCP e requisiti di sicurezza dei mangimi
- Esperienza pregressa come auditor o ruoli tecnici affini (qualità, sicurezza alimentare, produzione)
- Ottime capacità di analisi, comunicazione e gestione del cliente
- Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale
- Qualifica di Lead Auditor per schemi di certificazione (GMP+, BRC, IFS, ISO)
- Formazione specialistica in ambito sicurezza alimentare o sistemi di gestione
- Esperienza come libero professionista nel settore auditing
- La collaborazione sarà in modalità freelance oppure con contratto a tempo indeterminato.
- Formazione costante (formazione on the job, corsi di lingue, sviluppo soft skills) e un piano di sviluppo ad hoc.
- Contesto dinamico, giovane ed internazionale.
tutta Italia (Headquarter Cernusco sul Naviglio, MI)
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Lead Auditor
1 giorno fa
milano, lombardia, Italia DEKRA Italia Tempo pienoIn un’ottica di potenziamento del work team della divisione Business Assurance & Certification Assessment, specializzata nella Certificazione delle Competenze, nella Certificazione dei Sistemi di Gestione Aziendale e nelle Ispezioni Industriali, siamo alla ricerca di una risorsa da inserire nel nostro organico.La risorsa entrerà a far parte di un team...
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Lead Auditor SA8000
9 ore fa
milano, lombardia, Italia DNV GL Tempo pienoLead the audit team in performing audits/assessment according to DNV standards and protocols, international standards or equivalent national standards and according to the established DNV methodologies/rules; holder of qualifications in accordance with the requirements.The main areas of responsibility are:Carry out in efficient and competent manner the work...
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Lead Auditor Multischema
9 ore fa
milano, lombardia, Italia Bureau Veritas Tempo pienoCome puoi lasciare il tuo segno?La risorsa sarà inserita all’interno della Product Line Certification di Bureau Veritas Italia, nell’area Certificazione dedicata al Nord Italia. Riportando direttamente all’Operations Manager, si occuperà di attività di audit di terza parte per gli schemi ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001.Cosa ricerchiamo per avere...
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Lead Auditor ICT Sector
13 ore fa
milano, lombardia, Italia DNV Tempo pienoAbout Us We are the independent expert in assurance and risk management. Driven by our purpose, to safeguard life, property, and the environment, we empower our customers and their stakeholders with facts and reliable insights so that critical decisions can be made with confidence. As a trusted voice for many of the world’s most successful...
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Lead Auditor ESG Italia
2 giorni fa
milano, lombardia, Italia Complaion Tempo pieno🤔 Cosa rende unica Complaion?Più di 1 milione di imprenditori hanno bisogno di certificazioni ISO per aggiudicarsi una gara d'appalto o vincere un contratto importante. Tuttavia, questo genera oggi enormi blocchi operativi, poiché il raggiungimento della conformità normativa viene spesso gestito in modo antiquato. Molta carta, tempi infiniti e poca...
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CQV Engineer
10 ore fa
milano, lombardia, Italia EFOR Tempo pienoEFOR cerca un ingegnere QA/QC CQV per partecipare a tutte le fasi dei progetti, includendo commissioning, qualifica di impianti e validazione. Occorre progettare e redigere protocolli (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) conformi GMP e normative EMA/FDA, gestire rischi e deviazioni, e supervisionare qualificate attività presso clienti con trasferte nelle regioni indicate.Si...
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Calibration Program Lead
10 ore fa
milano, lombardia, Italia Biopharma Careers Tempo pienoChiesi, based in Nerviano near Milan, is seeking a Calibration Manager to lead the calibration program for utilities and process equipment at the site, ensuring GMP compliance and data integrity across all activities.You will collaborate with engineering, manufacturing, QA, validation, and maintenance to plan, execute, and continuously improve calibration...
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Lead Utilities Maintenance Manager
3 ore fa
milano, lombardia, Italia Recordati Tempo pienoRecordati cerca una risorsa per la manutenzione e il coordinamento delle attività relative agli impianti Utilities del sito industriale e dell’Headquarters.La risorsa garantirà il corretto funzionamento degli asset, la conformità GMP/HSE e il rispetto degli standard di sicurezza e qualità, gestendo pianificazione, fornitori e budget. Si richiede laurea...
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CQV Engineer
1 giorno fa
Milano, Lombardia, Italia Altro Tempo pienoEFOR cerca un ingegnere QA/QC CQV per partecipare a tutte le fasi dei progetti, includendo commissioning, qualifica di impianti e validazione. Occorre progettare e redigere protocolli (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) conformi GMP e normative EMA/FDA, gestire rischi e deviazioni, e supervisionare qualificate attività presso clienti con trasferte nelle regioni indicate.Si...
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Sterility Assurance Expert
10 ore fa
milano, lombardia, Italia Pharma Point Tempo pienoPharma Point, per conto di una realtà farmaceutica CDMO attiva nella produzione di prodotti sterili, ricerca una risorsa da inserire nell'area Quality per presidiare Sterility Assurance e GMP, collaborando trasversalmente con le funzioni di sito.Le principali responsabilità includono supportare l'implementazione della Contamination Control Strategy,...
