Regulatory affairs specialist
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Luogo di lavoro: Milano
Job description
Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99Zona di lavoro: Milano Centro
Contratto: Full Time
Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di
Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99.La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.
La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:
- Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
- Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.
- Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
- Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
- Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.
- Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.
- Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
- Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
- Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
- Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
- Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
- Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
- Conoscenza della lingua inglese.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99
Requirements
Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time
Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.
La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:
- Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
- Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.
- Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
- Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
- Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.
- Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.
- Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
- Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
- Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
- Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
- Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
- Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
- Conoscenza della lingua inglese.
- Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99Zona di lavoro: Milano CentroContratto: Full TimeDescrizione del ruolo:Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e delle normative regolatorie locali e internazionali.Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi al team di R&D nelle questioni legali e della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.Conoscenza della lingua inglese.Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99 - principiante - laurea
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Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Frosinone, Lazio, Italia VB Spine, LLC Tempo pienoLocation: Remote - Europe Company: VB Spine VB Spine is expanding its European organization, and we are now finalizing recruitment for our main Regulatory Affairs team. The core team is based in Warsaw, Poland, and we are also open to hiring experienced Regulatory Affairs professionals who can work remotely from Spain, Italy, or France. This is an exciting...
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frosinone, lazio, Italia Hays Tempo pienoOverview In questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di...
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Senior Regulatory Affairs Specialist FDA
1 giorno fa
Frosinone, Lazio, Italia Sentinel Diagnostics Group Tempo pienoSentinel Diagnostics, leader in the Development and Production of Diagnostic Kits for Clinical Chemistry, Immunology, Molecular Biology, Chromatography and Rapid Tests, in order to expand the RA Team, is looking for a: Senior Regulatory Affairs Specialist FDA & International Registrations Key Responsibilities: * Define and implement regulatory strategies to...
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Regulatory Affairs Specialist
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frosinone, lazio, Italia Accord Healthcare Tempo pienoSelect how often (in days) to receive an alert:Job Title: Regulatory Affairs SpecialistJob Requisitions No.: 18302Job Description:Role DetailsThe role has primary responsibility for supporting all local regulatory affairs workflow including preparation of dossiers and applications for new registration and maintain existing products life-cycle as well as...
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3 giorni fa
Frosinone (FR), Provincia di Frosinone; Lazio, Italia Hays Tempo pienoOverview In questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l
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Remote European Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Frosinone, Lazio, Italia VB Spine, LLC Tempo pienoVB Spine, LLC is expanding its European regulatory affairs team and finalising recruitment for the Regulatory Affairs Specialist role. The core team is based in Warsaw, Poland, and we are open to hiring remotely from Spain, Italy, or France. You will plan, organize, and implement regulatory strategies to obtain approvals for medical devices and combination...
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Global Regulatory Affairs Specialist
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frosinone, lazio, Italia Azienda Anonima Tempo pienoPer una realtà operante nel settore Life Sciences, siamo alla ricerca di un* Global Regulatory Affairs Specialist da inserire all'interno di un team internazionale. Principali responsabilità Gestione delle attività regolatorie lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione regolatoria. Coordinamento...
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Sr/Regulatory Affairs Specialist
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frosinone, lazio, Italia ThermoFisher Scientific Tempo pienoWork ScheduleStandard (Mon-Fri)Environmental ConditionsOfficeJob DescriptionJoin Us as a Regulatory Affairs Specialist – Make an Impact at the Forefront of InnovationWe have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years.As part of our global...
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Quality Assurance Regulatory Affairs
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frosinone, lazio, Italia Dedalus Tempo pienoOverviewQuality Assurance Regulatory Affairs (QARA) Specialist – Dedalus. Remote in Italy. Part of the Global Quality and Assurance Team to drive quality and regulatory excellence in healthcare technology.What you’ll achieveAs a QARA Specialist you will ensure compliance with Quality and Regulatory standards across the company, contributing to better...
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Regulatory Affairs Expert
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Frosinone, Lazio, Italia Alfasigma Tempo pienoSelect how often (in days) to receive an alert: Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and Africa. Over three years ago, we embarked on a transformative journey...