Technical Operations Junior Consultant
3 giorni fa
Latina, Lazio, Italia
Tempo pieno
26.843 € - 29.000 €/anno
Gratuito con email o Google
Salva questo lavoro e mantieni la tua ricerca organizzata
Crea un account gratuito per salvare lavori, creare avvisi e tornare a questa inserzione dalla tua dashboard.
Gratuito con email o Google
Continuando accetti i nostri Termini & Informativa sulla privacy.
S4BT è un’Azienda di oltre 100 specialisti, che da più di 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Qualità, Ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per attività progettuali in ambito farmaceutico, con particolare focus sulla Cleaning Validation. Il ruolo prevede il coinvolgimento in progetti presso i clienti, supportando le attività operative di validazione e contribuendo alla redazione, revisione e aggiornamento della documentazione tecnica associata.
Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono:
Concretamente ti occuperai di:
Cosa fa la differenza per questa posizione
I requisiti necessari per svolgere al meglio le attività del ruolo sono:
Informazioni aggiuntive:
CCNL Metalmeccanici-Industria | Range RAL: € 27.000 - € 29.000 | Tipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato.
Il posizionamento all’interno di questa fascia dipende da diversi fattori fondamentali, quali gli anni di esperienza maturati nel ruolo specifico, le certificazioni professionali rilevanti e il grado di autonomia nella gestione del cliente.
In aggiunta, è prevista una componente retributiva extra che include buoni pasto, indennità per flessibilità e turnazione.
Il pacchetto offerto si completa con un articolato sistema di welfare aziendale, programma di previdenza complementare, una gamma di benefit, opportunità di formazione continua e partecipazione ad eventi dedicati.
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per attività progettuali in ambito farmaceutico, con particolare focus sulla Cleaning Validation. Il ruolo prevede il coinvolgimento in progetti presso i clienti, supportando le attività operative di validazione e contribuendo alla redazione, revisione e aggiornamento della documentazione tecnica associata.
Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono:
- Supporto alle attività di Cleaning Validation, attraverso campionamenti e attività operative in produzione, anche in turno.
- Partecipazione alle attività di Process Validation, con supervisione tecnica in campo dei processi di granulazione, compressione e filmatura delle compresse, esecuzione dei campionamenti e dei controlli in processo (IPC).
- Redazione e revisione della documentazione di convalida di cleaning e processo — protocolli e report — garantendo la corretta compilazione e raccolta delle evidenze.
- Supporto all’indagine di deviazioni o anomalie riscontrate durante le attività sui processi produttivi.
- Collaborazione quotidiana con i team di Produzione, Quality Assurance e con le altre funzioni coinvolte nei processi di stabilimento del cliente.
Concretamente ti occuperai di:
- Progetti di Process & Cleaning Validation, maturando competenze tecniche sui processi produttivi e sulle attività di validazione in ambito farmaceutico
- Affiancare i clienti nelle attività di validazione, garantendo una presenza operativa in produzione e supportando l'esecuzione delle attività sul campo.
- Redigere la documentazione tecnica e analisi dei dati di processo
- Collaborare con diverse divisioni (Produzione, QA e altri team di stabilimento del cliente).
Cosa fa la differenza per questa posizione
- prontezza, operativa e flessibilità
- un approccio analitico ed orientato al miglioramento
- spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni
- capacità di comunicare efficacemente sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti
- ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità
- orientamento alla qualità.
I requisiti necessari per svolgere al meglio le attività del ruolo sono:
- Esperienza di due anni nella Process e Cleaning Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali - settore chimico-farmaceutico
- Laurea Triennale o Magistrale in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica)
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1)
Informazioni aggiuntive:
CCNL Metalmeccanici-Industria | Range RAL: € 27.000 - € 29.000 | Tipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato.
Il posizionamento all’interno di questa fascia dipende da diversi fattori fondamentali, quali gli anni di esperienza maturati nel ruolo specifico, le certificazioni professionali rilevanti e il grado di autonomia nella gestione del cliente.
In aggiunta, è prevista una componente retributiva extra che include buoni pasto, indennità per flessibilità e turnazione.
Il pacchetto offerto si completa con un articolato sistema di welfare aziendale, programma di previdenza complementare, una gamma di benefit, opportunità di formazione continua e partecipazione ad eventi dedicati.