Operator met opleiding

Location:
Anagni Operatore di Produzione
- Biologici e Vaccini Ogni anno forniamo 4,3 miliardi di soluzioni sanitarie alle persone, grazie alla pianificazione impeccabile e all'attenzione meticolosa per i dettagli dei nostri team di produzione e fornitura. Con il Suo talento e la Sua ambizione, possiamo fare ancora di più per proteggere le persone dalle malattie infettive e infondere speranza ai pazienti e alle loro famiglie. Stiamo cercando operatori qualificati da inserire nel reparto di produzione Biologici e Vaccini, con focus su ambienti ad alta criticità quali Isolatore e aree Sterili. Le risorse selezionate lavoreranno su linee di produzione all'avanguardia, contribuendo alla realizzazione di farmaci biologici e vaccini destinati a migliorare la vita dei pazienti in tutto il mondo.

Responsabilità Principali

Gli operatori saranno coinvolti nelle seguenti attività lungo l'intero ciclo produttivo: Attività operative: Preparazione: allestimento e preparazione dei materiali, componenti e attrezzature necessarie al processo produttivo, svolgimento principali processi di preparazione (lavaggio, sterilizzazione, assemblaggio) Riempimento (Filling): conduzione delle operazioni di riempimento asettico di prodotti biologici e vaccini in ambiente controllato, sia mediante tecnologia ad Isolatore che in Area Asettica (tecnologia RABS) Ghieratura (Capping): chiusura e sigillatura dei contenitori secondo gli standard qualitativi richiesti Preparazione Soluzioni (compounding): preparazione delle soluzione destinate all’infialamento e svolgimento operazioni accessoria di preparazione impianto (CIP/SIP/FIT) Liofilizzazione: preparazione impianti e controllo processo Gestione del processo: Conduzione e monitoraggio dei processi di produzione in conformità alle procedure operative standard (SOP) Gestione accurata dei materiali di produzione, garantendo tracciabilità e integrità Compilazione e gestione della documentazione di batch (batch record) e documentazione di Linea, con precisione e puntualità Esecuzione di controlli in-process e segnalazione tempestiva di eventuali deviazioni Qualità e Compliance: Rigoroso rispetto delle norme di Buona Fabbricazione (GMP
- Good Manufacturing Practice) dopo adeguata formazione Applicazione delle procedure di sicurezza, igiene e protezione ambientale Partecipazione attiva ai programmi di formazione continua e qualificazione.

Profilo del/la Candidato/a Requisiti essenziali

Istruzione: Diploma di scuola superiore (preferibilmente indirizzo tecnico-scientifico: perito chimico, biotecnologie, meccanico, elettronico o equivalente)

Esperienza:
Esperienza pregressa in ruoli di produzione preferibilmente in area asettica / Filling via Isolatore o ambienti classificati (cleanroom) Conoscenza dei processi produttivi farmaceutici o in settori regolamentati costituisce titolo preferenziale Competenze tecniche: Familiarità con sistemi di controllo e supervisione (SCADA) Buona manualità e coordinazione motoria per operazioni di precisione Capacità di lettura e interpretazione di procedure tecniche e documentazione GMP Conoscenza base dei principi di qualità e sicurezza in ambito farmaceutico Conoscenza linguaggio tecnico e comunicazione HMI Conoscenza lingua Inglese Familiarità con pacchetto Office Competenze trasversali (soft skills): Precisione e attenzione ai dettagli: fondamentale per garantire la qualità del prodotto e la sicurezza del paziente Affidabilità e senso di

responsabilità:
consapevolezza dell'impatto del proprio lavoro sulla salute dei pazienti Capacità di lavorare in team: collaborazione efficace con colleghi, supervisori e funzioni di supporto Flessibilità e adattabilità: disponibilità a lavorare su tre turni (mattina, pomeriggio, notte) inclusi weekend e festivi secondo necessità produttive Rispetto di ruoli, regole e procedure: disciplina operativa e compliance alle normative Forte motivazione: orientamento al raggiungimento degli obiettivi di produzione e qualità Problem solving: capacità di identificare e segnalare anomalie, contribuendo al miglioramento continuo.

Requisiti preferenziali

Requisiti preferenziali: Esperienza specifica in produzione di biologici, vaccini o prodotti iniettabili Conoscenza di sistemi di gestione qualità (ISO, GMP) Formazione pregressa in ambito GMP o cleanroom. Perseguire il progresso. Scoprire lo straordinario. Il progresso non avviene senza le persone: persone con background diversi, in luoghi diversi, con ruoli diversi, ma tutte unite da una cosa sola: il desiderio di far accadere miracoli. Lei può essere una di queste persone. Inseguendo il cambiamento, abbracciando nuove idee ed esplorando tutte le opportunità che abbiamo da offrire. Perseguiamo il progresso. E scopriamo insieme lo straordinario.

In Sanofi offriamo pari opportunità a tutti, a prescindere da origine etnica, colore, ascendenza, religione, genere, origine nazionale, orientamento sessuale, età, cittadinanza, s