Regulatory Affairs Specialist – Ce/Us-Fda, 3-5y Exp

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist con esperienza pluriennale per azienda operante nel settore medicale.Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa opportunità? Lo scopra qui sotto.La figura si occuperà di gestire autorizzazioni CE e US-FDA, dossier di prodotti xlwpduy e conformità normativa,...

Ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs Specialist da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport di una nostra azienda cliente operante nel settore dei Dispositivi Medici con sede a Brescia.Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano...

Planet Pharma are currently partnered with an exciting global CRO and we are actively seeking an experienced Clinical Research Nurse to join the business on a freelance basis. This is an ad-hoc role in Brescia.Se desidera saperne di più su questa opportunità o sta pensando di candidarsi, la preghiamo di leggere le seguenti informazioni.Key...

Ricerca di un Esperto Affari Regolatori per gestire autorizzazioni CE e US-FDA nel settore medicale. Richiesta laurea magistrale scientifica e 3-5 anni di esperienza. Offerto contratto a tempo indeterminato.

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Sentinel Diagnostics, leader in the Development and Production of Diagnostic Kits for Clinical Chemistry, Immunology, Molecular Biology, Chromatography and Rapid Tests, in order to expand the RA Team, is looking for a: Senior Regulatory Affairs Specialist FDA & International Registrations Key Responsibilities * Define and implement regulatory strategies to...

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist con esperienza pluriennale per azienda operante nel settore medicale. La figura si occuperà di gestire autorizzazioni CE e US-FDA, dossier di prodotti e conformità normativa, interfacciandosi con enti esterni.

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist con esperienza pluriennale per azienda operante nel settore medicale. Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa opportunità? Lo scopra qui sotto. La figura si occuperà di gestire autorizzazioni CE e US-FDA, dossier di prodotti xrdztoy e conformità normativa,...