Analista Chimico Senior

Caponago, Italy | Pubblicato il 04/09/2026

Hunters Group, società di ricerca e selezione di personale qualificato.

La preghiamo di leggere attentamente i seguenti dettagli prima di inviare la sua candidatura.

Nata come società verticalizzata nel settore Tecnico, attraverso l’apertura di Executive Hunters, Hunters e JHunters il Gruppo ha sviluppato un forte network internazionale sui diversi segmenti di mercato – dal Top al Middle fino al Junior Management – con un’ulteriore focalizzazione settoriale e per funzioni.

Grazie ad un team di lavoro costituito da Consulenti e Partner preparati e smart, Hunters Group replica in sè la medesima struttura delle organizzazioni con le quali collabora. La forte specializzazione settoriale e di funzione infatti viene sviluppata da figure professionali che hanno maturato interessanti esperienze aziendali pregresse, portandole a beneficio del proprio lavoro di Head Hunter. L’elemento differenziante di Hunters Group si racchiude nella personalizzazione di ogni singolo progetto e nella capacità di offrire Consulenze mirate e pragmatiche a candidati e aziende partner.

In tutte le sue aree di attività, Hunters Group fornisce un servizio fortemente orientato a risultati puntuali, rapidi e di

qualità.

L’obiettivo di Hunters Group è quello di costituire un reale punto di riferimento per chi si voglia affacciare al mercato del lavoro, da qualsiasi prospettiva.

Hunters Group ricerca per realtà operante in ambito farmaceutico, un/una Analista Chimico Senior da inserire all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità.

La risorsa si occuperà di attività analitiche, sviluppo e validazione di metodi e gestione della relativa documentazione, operando in un ambiente regolamentato GMP . Il ruolo prevede un’interazione costante con il team di Controllo Qualità, l’Unità Qualità, laboratori esterni e, ove necessario, con interlocutori coinvolti nelle attività regolatorie.

• Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche su materie prime, principi attivi (API), intermedi di processo, prodotti finiti e acque farmaceutiche (PW, WFI, PS), inclusi prodotti citotossici.
  
• Utilizzare e contribuire alla gestione della principale strumentazione analitica di laboratorio, tra cui HPLC, UPLC, GC, titolatori, FT-IR e Karl Fischer (KF) .
  
• Sviluppare, validare e verificare metodi analitici relativi a piccole molecole organiche e inorganiche, principalmente non biologiche.
  
• Gestire attività di validazione, verifica e trasferimento dei metodi analitici nel rispetto delle principali linee guida e farmacopee di riferimento, tra cui ICH, USP, EP, BP e JP .
  
• Redigere protocolli, report di validazione/verifica e documentazione relativa al trasferimento dei metodi.
  
• Collaborare alla gestione e all’analisi dei risultati provenienti da laboratori esterni, inclusi gli studi di stabilità.
  
• Partecipare alla gestione delle eventuali OOS (Out of Specification) , deviazioni e relative attività di investigazione.
  
• Collaborare al mantenimento e al miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità e della conformità GMP del laboratorio.
  
• Supportare il Responsabile Controllo Qualità nell’introduzione di nuovi progetti, contribuendo alle valutazioni di fattibilità, allo sviluppo e alla validazione dei metodi analitici e alla gestione dei materiali e dei laboratori esterni.
  
• Supportare la gestione delle richieste delle autorità regolatorie attraverso l’esecuzione o il coordinamento delle attività analitiche necessarie alla predisposizione dei dossier.
  
• Contribuire alla stesura delle sezioni di competenza relative alla parte analitica nei dossier regolatori.
  
• Collaborare alla predisposizione e all’aggiornamento della documentazione di Controllo Qualità, incluse SOP, metodi analitici e documentazione relativa alla gestione di reagenti e materiali .
  
• Collaborare alla gestione di reagenti, strumenti, materiali e campioni di laboratorio, nonché all’invio di campioni presso laboratori esterni e alla gestione della relativa documentazione.
  
• Contribuire al raggiungimento degli obiettivi del laboratorio lavorando in team e garantendo il rispetto degli standard di qualità e delle procedure GMP.
  
• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Farmacia, discipline scientifiche affini o titolo equivalente.
  
• Esperienza consolidata in attività di analisi chimica e chimico-fisica all’interno di laboratori di Controllo Qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
  
• Solida esperienza nell'analisi di piccole molecole organiche e/o inorganiche .
  
• Conoscenza ed esperienza nell’utilizzo di strumentazione analitica, in particolare HPLC/UP