GMP CSV
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La risorsa lavorerà su progetti presso aziende farmaceutiche e produttori di API, con focus su convalida di sistemi computerizzati e gestione documentale in ambito GMP.
Si richiede laurea in discipline scientifiche, esperienza in CSV GMP, xysqume conoscenza di EU GMP Annex 11 e FDA 21 CFR Part 11, capacità analitiche e orientamento al cliente.