VALIDATION ENGINEER
1 giorno fa
Caronno Pertusella, Lombardy, Italia
Albelissa
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Job Title
VALIDATION ENGINEER
Job
ID
27646059
Location
Origgio, Varese, ITÂ Â
Other Location
Description
Albelissa è una società internazionale di consulenza che offre servizi ad alto valore aggiunto nel campo ingegneristico, informatico e del technical recruiting. Siamo alla ricerca di un/una Validation Engineer, da inserire in importanti progetti nel settore della progettazione e costruzione di apparecchiature e impianti per ambienti sterili e a contaminazione controllata, destinati principalmente all’industria farmaceutica.
Responsabilità ed Attività :•   Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale•   Gestisce l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ•   Coordina e monitora le attività di prima qualifica e di qualifica periodica rapportandosi con le varie funzioni coinvolte•   Coordina e supervisiona le risorse impiegate nelle attività di qualifica•   Controlla le attività di Change Control degli impianti validati con cadenza periodica e stila i relativi report•   Aggiorna la documentazione PMF, elabora i report di qualifica e tutta la documentazione annessaRequisiti:•   Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico•   Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico•   Ottima padronanza delle procedure GMP•   Disponibilità a trasferte presso i ClientiSoft
Skills:
•   Gestione dello stress ed orientamento al risultato•   Capacità di lavorare in team e leadership•   Proattività e dinamismoSede di Lavoro: Origgio (VA)Offerta Economica: livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato Required Skills â€
¢ Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnicoâ€
¢ Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceuticoâ€
¢ Ottima padronanza delle procedure GMPâ€
¢ Disponibilità a trasferte presso i Clienti
Responsabilità ed Attività :•   Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale•   Gestisce l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ•   Coordina e monitora le attività di prima qualifica e di qualifica periodica rapportandosi con le varie funzioni coinvolte•   Coordina e supervisiona le risorse impiegate nelle attività di qualifica•   Controlla le attività di Change Control degli impianti validati con cadenza periodica e stila i relativi report•   Aggiorna la documentazione PMF, elabora i report di qualifica e tutta la documentazione annessaRequisiti:•   Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico•   Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico•   Ottima padronanza delle procedure GMP•   Disponibilità a trasferte presso i ClientiSoft
Skills:
•   Gestione dello stress ed orientamento al risultato•   Capacità di lavorare in team e leadership•   Proattività e dinamismoSede di Lavoro: Origgio (VA)Offerta Economica: livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato Required Skills â€
¢ Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnicoâ€
¢ Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceuticoâ€
¢ Ottima padronanza delle procedure GMPâ€
¢ Disponibilità a trasferte presso i Clienti