Supervisore Convalida Metodi Analitici Cromatografici – Pharma

Supervisore Convalida Metodi Analitici Cromatografici – Pharma

Per una realtà strutturata operante nel settore Life Sciences, siamo alla ricerca di un/una Supervisore Convalida Metodi Analitici Cromatografici da inserire all'interno di un contesto di laboratorio altamente specializzato.

La posizione rappresenta un'interessante opportunità per professionisti della chimica analitica che desiderino coniugare competenze tecnico-scientifiche con responsabilità di coordinamento, contribuendo alla gestione delle attività di laboratorio in un ambiente regolato GMP.

La posizione

La figura, riportando al Responsabile di Funzione, avrà la responsabilità di supervisionare le attività di convalida dei metodi analitici cromatografici, garantendo il rispetto degli standard qualitativi, dei requisiti regolatori e delle tempistiche progettuali.

Il ruolo prevede inoltre il coordinamento tecnico e operativo di un team di analisti, rappresentando un punto di riferimento nella gestione delle attività e nella risoluzione delle problematiche analitiche.

Principali responsabilità

• Pianificare, organizzare e supervisionare le attività di convalida dei metodi analitici, con particolare riferimento alle tecniche cromatografiche HPLC e GC.
• Coordinare il team di laboratorio, definendo priorità operative, monitorando l'avanzamento delle attività e supportando lo sviluppo delle competenze dei collaboratori.
• Garantire la corretta esecuzione degli studi di convalida, in conformità alle linee guida ICH e ai requisiti GMP applicabili.
• Supervisionare la predisposizione e la revisione di protocolli, report di convalida e documentazione tecnico-scientifica.
• Fornire supporto specialistico nella gestione delle problematiche analitiche, delle deviazioni e delle attività di troubleshooting.
• Collaborare con le altre funzioni tecniche e qualità, contribuendo al corretto avanzamento dei progetti e al miglioramento continuo dei processi di laboratorio.

Profilo ricercato

• Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o discipline scientifiche affini.
• Esperienza significativa in laboratori chimico-analitici, preferibilmente nel settore farmaceutico o in contesti operanti secondo standard GMP.
• Solida conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e/o GC e delle relative applicazioni analitiche.
• Esperienza diretta nella convalida di metodi analitici, con conoscenza delle principali linee guida ICH e dei requisiti regolatori applicabili.
• Capacità di analisi critica dei risultati, gestione delle problematiche tecniche e predisposizione della documentazione di laboratorio.
• Attitudine al coordinamento delle persone, alla pianificazione delle attività e alla gestione delle priorità operative.

Costituiranno elementi di interesse una precedente esperienza nel coordinamento tecnico di analisti, competenze nello sviluppo e nell'ottimizzazione dei metodi cromatografici e familiarità con le attività di trasferimento analitico.

Completano il profilo un approccio metodico e rigoroso, autonomia operativa, capacità di problem solving e buone competenze relazionali e organizzative.

Sede di lavoro: Veneto

Retribuzione annua lorda indicativa: €40.000–45.000, commisurata all'esperienza, alle competenze maturate e al livello di responsabilità.

La ricerca è rivolta a candidature di qualsiasi genere, nel rispetto delle normative vigenti in materia di pari opportunità e non discriminazione (D.Lgs. 198/2006, 215/2003 e 216/2003).