Senior Regulatory Affairs Specialist

24 ore fa

Florence, Tuscany, Italia Adecco Portugal Tempo pieno

Adecco Lifescience è alla ricerca di un/a:

Senior Regulatory Affairs Specialist - Italia

L'azienda per la quale lavorerai è leader nei servizi Lifesciences con focus su consulenza, gestione

studi clinici e sviluppo software.

La figura sarà inserita nella divisione Regulatory Affairs e opererà supportando le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.

La FIGURA IDEALE ha maturato almeno 5 anni di esperienza nell’ambito degli Affari Regolatori, preferibilmente in aziende farmaceutiche e ed è motivata a proseguire il proprio percorso di crescita nel settore della regolamentazione farmaceutica nazionale.

RESPONSABILITA':

  • strategia regolatoria e Life Cycle Management (Italia / EU): valutare e definire la strategia regolatoria per nuovi dossier, variazioni nazionali ed EU e rinnovi;
  • supportare le attività di life cycle management dei prodotti sul mercato italiano;
  • gestire e creare dossier regolatori in formato eCTD per nuove AIC, variazioni e rinnovi;
  • gestire stampati e revisionare artwork in accordo al Dlg n. 10 del 6-2-2025
  • collaborare alle attività di supporto regolatorio presso i siti produttivi (audit, change control)
  • gestire carenza e Sunset Clause.
  • preparare le submission e curare il follow-up delle procedure di Prezzo & Rimborso.
  • supportare le filiali italiane per il regolatorio amministrativo in accordo alla normativa nazionale (AIFA front-end, POL, convegni e congressi);
  • gestire comunicazioni e accreditamenti degli informatori scientifici;
  • valutare, revisionare e depositare materiali promozionali per farmaci, integratori e dispositivi medici;
  • supportare il Responsabile del Servizio Scientifico (RSS), ove applicabile.

REQUISITI:

  • laurea magistrale in discipline scientifiche (es. Farmacia, CTF, Chimica, Biologia);
  • almeno 5 anni di esperienza in Regulatory Affairs sul mercato Italia;
  • conoscenza delle linee guida ICH, AIFA, EU e delle normative e direttive internazionali;
  • conoscenza delle norme GMP;
  • ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

SEDE LAVORO:

Il candidato potrà esprimere la propria preferenza tra la sede di: Firenze, Parma, Milano, Roma e Napoli.

Modalità di lavoro: formula mista ufficio - smart working.

SI OFFRE:

  • Contratto stabile in Staff Leasing con RAL tra €36.000,00 e €45.000 in base all'esperienza, ccnl commercio, 14 mensilità.
  • Ticket restaurant di € 7,00 per ogni giorno in presenza.
  • 20 ore retribuite di Tempo di Qualità all’anno (formazione, cultura, cinema...).
  • 8 ore annue riconosciute dall’azienda per visite mediche specialistiche;
  • Accesso al consulente legale di fiducia per un primo orientamento su questioni legali personali;.