GMP Documentation

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra...

Your responsibilities * Maintain compliance with GMP requirements and applicable quality regulations across manufacturing processes and finished products. * Review, develop and update SOPs, work instructions and quality documentation, ensuring these are followed consistently in daily operations. * Assess production and batch documentation for accuracy and...

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra...

Chiesi Group in Nerviano, Milan, is seeking a Calibration Manager to lead the calibration program for utilities and process equipment across the site, ensuring GMP compliance and data integrity while collaborating with engineering, manufacturing, QA, Validation and Maintenance. You will develop the calibration master plan, manage records and documentation,...

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra...

Select how often (in days) to receive an alert: Sr Associate, Quality Assurance Process Validation Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and Africa. Over three...

Rôle Description Effettuare le attività di revisione e valutazione della documentazione di produzione dello stabilimento, assicurando il rispetto dei requisiti di conformità ed un adeguato tempo di rilascio dei lotti. DUTIES AND RESPONSIBILITIES * Verifica la completezza e la corretta compilazione, secondo i requisiti di Assicurazione qualità dei Batch...

Overview In this role you will lead and optimize the Quality Management System to ensure GMP, FDA and EU compliance across the site. You will partner with cross-functional teams to drive quality improvements, manage inspections, training, and documentation, and report on QMS performance. You will enable a culture of quality and continuous improvement,...

A prestigious company operating in the Pharma / Life Sciences sector has entrusted us with the search for a: PART-TIME CONTRACT DURATION: 18–24 months START DATE: May 2026 Do you have experience managing complex changes in highly regulated Pharma capital projects? Would you like to play a key role in controlling time, costs and risks within GMP...